Släkting med dåligt minne, seniorkoll?

Pilot

Trådstartare
Har en släkting som oroar sig för sitt minne och har gjort det en längre tid (minst ett år).
Jag har så smått börjat undersöka var man kan göra en kolla för t.ex. demens eller liknande men har ingen aning och googlande gör mig inte smartare.
Det handlar om en person som närmar sig pensionsåldern.
Vart vänder man sig?
Vårdcentralen i förstahand?
 
Till vårdcentralen i första hand, så kan personen vid behov bli vidareskickad därifrån för minnesutredning.
 
Till vårdcentralen i första hand, så kan personen vid behov bli vidareskickad därifrån för minnesutredning.
Vårdcentralerna brukar ansvara för demensutredningar eller minnesproblem
Tack! När jag var inne på vårdcentralens hemsida så hittade jag inget om det, men det blir ju genast mycket enklare.
Nu är det bara att peppa personen ifråga att ta tag i det, men vet jag vart man ska vända sig så är det en bra början. :heart
 
Har en släkting som oroar sig för sitt minne och har gjort det en längre tid (minst ett år).
Jag har så smått börjat undersöka var man kan göra en kolla för t.ex. demens eller liknande men har ingen aning och googlande gör mig inte smartare.
Det handlar om en person som närmar sig pensionsåldern.
Vart vänder man sig?
Vårdcentralen i förstahand?

Vårdcentralen som sagts tidigare i tråden. I vissa regioner genomför dock inte vårdcentralen minnesutredningar på så pass unga personer, utan hänvisar vidare till speciella minnesmottagningar. Men det kommer vårdcentralen att meddela i sånna fall om det är aktuellt där personen bor. Oavsett är vårdcentralen rätt ställe att vända sig till :)
 
Ursäkta trådkapning!

Men hur gör man egentligen, om/när man upptäcker att en anhörig inte riktigt kommer ihåg saker sagts tydligt eller t.o.m. skrivits ner, börjar upprepa sig i mycket hög utsträckning, förlägger nycklar och och portmonnä väldigt ofta, och andra mindre tecken på att minnet kanske sviktar, eller möjligen att vederbörande "bara" är trött och stressad, men när den "drabbade" absolut inte vill söka hjälp?

Visst kan man försöka övertala, men det är inte alltid så värst lätt.

Finns det några "hemmatest" eller självtest med rimlig substans, som kanske är lättare att få den drabbade att göra , som en del i en process att få vederbörande att söka sig till vården?

Och hur skiljer man egentligen på effekter av stress (eller möjligen depression) och en begynnande demensproblematik?
 
Ursäkta trådkapning!

Men hur gör man egentligen, om/när man upptäcker att en anhörig inte riktigt kommer ihåg saker sagts tydligt eller t.o.m. skrivits ner, börjar upprepa sig i mycket hög utsträckning, förlägger nycklar och och portmonnä väldigt ofta, och andra mindre tecken på att minnet kanske sviktar, eller möjligen att vederbörande "bara" är trött och stressad, men när den "drabbade" absolut inte vill söka hjälp?

Visst kan man försöka övertala, men det är inte alltid så värst lätt.

Finns det några "hemmatest" eller självtest med rimlig substans, som kanske är lättare att få den drabbade att göra , som en del i en process att få vederbörande att söka sig till vården?

Och hur skiljer man egentligen på effekter av stress (eller möjligen depression) och en begynnande demensproblematik?
Jag vet egentligen inte vad som är rätt "på pappret" men jag kan berätta lite hur vi gjorde med min farmor.
Min farmor hade nog gått lite längre med demensen än vad vi anhöriga egentligen ville se, och när min farfar började tänka i banor att gå till läkare för att titta på det tog det hus i helvete.

Det var rätt knepigt, då man ju inte riktigt kan tvinga någon att uppsöka läkare oavsett hur illa det må vara. Vi fick lirka och lirka med henne i nästan ett år innan hon sa "ok då" och gick till läkaren.
Det gäller att lirka mjukt och försiktigt, tanken på att man kan ha demens eller alzheimer är (kan jag tänka mig) bedövande skrämmande. Det kan leda till mycket emotstretande och ilska. Min farfar hade aldrig någonsin sett min farmor arg, eller att hon höjde rösten. Men det gjorde hon då. Jag som är farmor riktigt nära kan nu i efterhand minnas vissa grejer hon sa och gjorde - som talar om för mig att hon nog visste vad som skulle hända långt innan. Hon måste varit rädd ganska länge.

Vad jag vet finns inget självtest med substans att göra hemma, utan det bästa är att läkare utför en minnesutredning. Om du är orolig och det är tydligt att personen tappar mer och mer, fortsätt lirka.

Stress och demens (i alla fall demens i sina första stadier) kan nog säkert upplevas och ses ganska lika.
 
Jag vet egentligen inte vad som är rätt "på pappret" men jag kan berätta lite hur vi gjorde med min farmor.
Min farmor hade nog gått lite längre med demensen än vad vi anhöriga egentligen ville se, och när min farfar började tänka i banor att gå till läkare för att titta på det tog det hus i helvete.

Det var rätt knepigt, då man ju inte riktigt kan tvinga någon att uppsöka läkare oavsett hur illa det må vara. Vi fick lirka och lirka med henne i nästan ett år innan hon sa "ok då" och gick till läkaren.
Det gäller att lirka mjukt och försiktigt, tanken på att man kan ha demens eller alzheimer är (kan jag tänka mig) bedövande skrämmande. Det kan leda till mycket emotstretande och ilska. Min farfar hade aldrig någonsin sett min farmor arg, eller att hon höjde rösten. Men det gjorde hon då. Jag som är farmor riktigt nära kan nu i efterhand minnas vissa grejer hon sa och gjorde - som talar om för mig att hon nog visste vad som skulle hända långt innan. Hon måste varit rädd ganska länge.

Vad jag vet finns inget självtest med substans att göra hemma, utan det bästa är att läkare utför en minnesutredning. Om du är orolig och det är tydligt att personen tappar mer och mer, fortsätt lirka.

Stress och demens (i alla fall demens i sina första stadier) kan nog säkert upplevas och ses ganska lika.
Tack!
 
Man kan påtala att man uppmärksammar bekymmer med minnet, erbjuda hjälp att ta kontakt med vården för att ta reda på om det finns någon medicin - vissa tillstånd/sjukdomar går faktiskt att behandla (tex. är förvirring vanligt vid urinvägsinfektion). Sen finns ju mediciner att få som lindrar symptom vid vissa demenssjukdomar. Om man framhåller att man är orolig och vill hjälpa och att man framhåller arr det är något som är fysiskt fel brukar det vara lättare än att man trycker på att det skulle vara demens rakt av.

Edit: missade attläggatill att det var ett svar till @skogaliten .
 
Ursäkta trådkapning!

Men hur gör man egentligen, om/när man upptäcker att en anhörig inte riktigt kommer ihåg saker sagts tydligt eller t.o.m. skrivits ner, börjar upprepa sig i mycket hög utsträckning, förlägger nycklar och och portmonnä väldigt ofta, och andra mindre tecken på att minnet kanske sviktar, eller möjligen att vederbörande "bara" är trött och stressad, men när den "drabbade" absolut inte vill söka hjälp?

Visst kan man försöka övertala, men det är inte alltid så värst lätt.

Finns det några "hemmatest" eller självtest med rimlig substans, som kanske är lättare att få den drabbade att göra , som en del i en process att få vederbörande att söka sig till vården?

Och hur skiljer man egentligen på effekter av stress (eller möjligen depression) och en begynnande demensproblematik?

I mammas fall krävde hennes arbetsgivare det eftersom hon inte fungerade i jobbet men hon fick ju en tidig diagnos. Jag tror inte jag eller moster hade fått iväg henne på egen hand...
 
På hälsocentralen där jag jobbar åker en arbetsterapeut hem till patienten och utför minnestest :)
En sån kanske det var! Farmor blåvägrade när de var hos henne, men efter det besöket var farmor lite mjukare inställd till idén med att göra undersökningen. Gulligaste underbaraste människan som bara accepterade farmors nej och sen bara pratade med henne under tiden de ändå hade kvar på besöket, kring minnet osv :love:
 
En resurs jag tycker är bra i alla sammanhang är Demenscentrum (här om utredningar). De har även en del information om olika sjukdomar och försöker uttrycka sig på ett tydligt och relativt lättbegripligt sätt (till skillnad från mig som kan ha lite svårt att vara begriplig, andra personer nördar hundträning - jag nördar kognitiva sjukdomar :D ). Det finns även en podd som man kan fördjupa sig i med 47 avsnitt (jag har precis börjat att lyssna så kan inte recensera).

Vårdcentralen som flera har påpekat är i princip alltid första anhalten för en sk basal eller steg 1 utredning. Det är en ganska begränsad utredning som ska innehålla lite intervjuer, något kognitivt test (ofta MMSE eller MOCA), en datortomografi, labbtest på blod och sedan ett par år tillbaka en bedömning av arbetsterapeut (vilket det ofta slarvas med enligt min erfarenhet vad gäller personer som inte har så stora besvär och som remitteras vidare). Det förekommer ganska ofta att den basala utredningen genomförs inom en annan gren av vården så som psykiatrin, neurologen, företagssjukvården eller kanske till och med i samband med att personen vårdas inneliggande. Vad som händer efter den basala utredningen (och vem som genomför den) beror lite på olika faktorer hos personen som söker men det finns även regionala skillnader. När den basala utredningen genomförs inom en annan verksamhet än VC så brukar det vara för att personen antingen har följts på den mottagningen under en lång tid eller att de har en ganska komplex symptombild eller (framförallt i de fallen den basala utredningen görs i samband med att personen är inneliggande på sjukhus) att det har blivit en helt ohållbar situation där man passar på att "smida medan järnet är varmt".

Hur villiga vårdcentralerna är att sätta demensdiagnoser kan variera lite beroende på hur mycket fall som tas emot av de specialiserade klinikerna. I de mest uppenbara fallen så sätts demensdiagnoser på vårdcentralerna i hela landet. Hur fallen som handlar mer om gråzoner och bedömningar av lite mer komplexitet kan variera. Den basala utredningen handlar i mångt och mycket om att utesluta andra, behandlingsbara, sjukdomar. Det finns ganska många tillstånd som kan utlösa demensliknande tillstånd hos äldre men som kan behandlas, till exempel; mediciner, infektioner, hormonobalans, vitaminbrist, cancer (i allmänhet), depression och allehanda förändringar på hjärnan så som cystor, tumörer eller normaltryckshydrocephalus. För en person som kanske har lite sämre kognitiv funktion men inte upplever några större besvär i vardagen och där allting fungerar väl kan mycket väl följas på sin Vårdcentral utan att skickas vidare till en utökad utredning.

En utökad utredning brukar genomföras på en Minnesmottagning (även fast en del numera föredrar att kalla sig kognitiva mottagningar - vilket egentligen är ett bättre namn pga att det inte bara är minnet som undersöks eller påverkas). Det finns ofta ett standardiserat flöde på kliniken men det kan variera lite mellan olika regioner och hur symptomen ser ut för den specifika patienten. De utökade utredningarna kan vara tyngre att gå igenom då både testningen med psykolog och/eller arbetsterapeut blir mer omfattande. Beroende på ålder, symptom och annan somatisk status så kan även andra radiologiska undersökningar förekomma och det är relativt vanligt med ryggvätskeprov. Det är inte alltid alla steg behövs eller där det är motiverat med en utökad utredning.

Lite snabbt angående differentialdiagnostik som @skogaliten frågade om så är det komplext men något som bör kunna redas ut av en specialiserad mottagning utan större bekymmer. Det som ibland förekommer om man är osäker är att man följer patienten en tid och ser åt vilket håll det går. Det är dock vanligt med depression och stress/ångest men även andra psykiatriska symptom så det handlar mer om att avgöra vad som bidrar till vad i stället för att det ena utesluter det andra.

Min erfarenhet av utökade utredningar är att den stora majoriteten av patienter inte är på en demensnivå men att många har fått påverkade kognitiva förmågor som kan vara permanenta eller mer tillfälliga och därför kan det vara motiverat att följa upp personen. Trots att forskningen har kommit långt med olika markörer så får långt från alla patienter med en demenssjukdom patologiska nivåer av de olika markörerna och personer med patologiska markörer kan gå hela livet utan att utveckla några kognitiva symptom. Ju äldre man blir ju troligare är det också att det finns flera olika orsaker till varför man har sin demenssjukdom och att det handlar om lite olika sjukdomar och patologier medan hos yngre så är det troligare med en orsak och en patologi.
 
Jag fortsätter nu när jag har hunnit få upp ångan lite grann.
Vårdcentralen som sagts tidigare i tråden. I vissa regioner genomför dock inte vårdcentralen minnesutredningar på så pass unga personer, utan hänvisar vidare till speciella minnesmottagningar. Men det kommer vårdcentralen att meddela i sånna fall om det är aktuellt där personen bor. Oavsett är vårdcentralen rätt ställe att vända sig till :)
Vårdcentralen bör kunna göra en basal utredning och skicka vidare till en av de mottagningarna som har uppdrag att utreda <65 om det finns en misstanke. Om vårdcentralen krånglar så kan företagshälsovården möjligen vara behjälplig om personen jobbar.

Ursäkta trådkapning!

Men hur gör man egentligen, om/när man upptäcker att en anhörig inte riktigt kommer ihåg saker sagts tydligt eller t.o.m. skrivits ner, börjar upprepa sig i mycket hög utsträckning, förlägger nycklar och och portmonnä väldigt ofta, och andra mindre tecken på att minnet kanske sviktar, eller möjligen att vederbörande "bara" är trött och stressad, men när den "drabbade" absolut inte vill söka hjälp?

Visst kan man försöka övertala, men det är inte alltid så värst lätt.

Finns det några "hemmatest" eller självtest med rimlig substans, som kanske är lättare att få den drabbade att göra , som en del i en process att få vederbörande att söka sig till vården?

Och hur skiljer man egentligen på effekter av stress (eller möjligen depression) och en begynnande demensproblematik?
Det går inte att tvinga på någon en utredning. Däremot, så kan det ibland hjälpa att prata lite om att det kan finnas många olika orsaker till att man får problem med minnet och att det inte finns någon orsak till att lida i onödan. Kolla lite vad det finns för lokala resurser och om det går att ta upp ämnet på ett icke-dömande sätt genom exempelvis en film eller bok osv. Från Demenscentrum så rekommenderade de att man kan höra av sig till en distriktssjuksköterska (kolla svaret på fråga 10).

Jag vet egentligen inte vad som är rätt "på pappret" men jag kan berätta lite hur vi gjorde med min farmor.
Min farmor hade nog gått lite längre med demensen än vad vi anhöriga egentligen ville se, och när min farfar började tänka i banor att gå till läkare för att titta på det tog det hus i helvete.

Det var rätt knepigt, då man ju inte riktigt kan tvinga någon att uppsöka läkare oavsett hur illa det må vara. Vi fick lirka och lirka med henne i nästan ett år innan hon sa "ok då" och gick till läkaren.
Det gäller att lirka mjukt och försiktigt, tanken på att man kan ha demens eller alzheimer är (kan jag tänka mig) bedövande skrämmande. Det kan leda till mycket emotstretande och ilska. Min farfar hade aldrig någonsin sett min farmor arg, eller att hon höjde rösten. Men det gjorde hon då. Jag som är farmor riktigt nära kan nu i efterhand minnas vissa grejer hon sa och gjorde - som talar om för mig att hon nog visste vad som skulle hända långt innan. Hon måste varit rädd ganska länge.

Vad jag vet finns inget självtest med substans att göra hemma, utan det bästa är att läkare utför en minnesutredning. Om du är orolig och det är tydligt att personen tappar mer och mer, fortsätt lirka.

Stress och demens (i alla fall demens i sina första stadier) kan nog säkert upplevas och ses ganska lika.
Jag har inte heller hört om något bra självskattningsformulär. Inom forskningen så har det setts att personer med mindre svårigheter ofta rapporterar mer oro för demenssjukdom eller symptom på demenssjukdom jmf med de som faktiskt har en demenssjukdom. Så insikten om den egna förmågan brukar påverkas ganska tidigt. Så det är lite svårt att få till ett bra skattningsformulär tyvärr.

I mammas fall krävde hennes arbetsgivare det eftersom hon inte fungerade i jobbet men hon fick ju en tidig diagnos. Jag tror inte jag eller moster hade fått iväg henne på egen hand...
Det är en av de få positiva sakerna med tidig demenssjukdom, det finns ofta ett annat typ av skyddsnät som kan driva fram en utredning. Både arbetsgivare och Försäkringskassan kan i de bästa av världar vara resurser som kan avlasta för hårt testade anhöriga.
 
Det är en av de få positiva sakerna med tidig demenssjukdom, det finns ofta ett annat typ av skyddsnät som kan driva fram en utredning. Både arbetsgivare och Försäkringskassan kan i de bästa av världar vara resurser som kan avlasta för hårt testade anhöriga.

Jag förstår att du menar väl men det finns inget, absolut INGET, positivt med en tidig diagnos. Med största sannolikhet var mobbing hon utsattes för på arbetsplatsen en av flera utlösande faktorer för hennes demens och hennes dåvarande chef kan brinna i helvetet vad mig anbelangar. Hennes chef gjorde minsta möjliga och ville helst glömma henne så fort som möjligt. Avlastning för anhöriga? Inte riktigt, hennes chef frågade mig offentligt när jag jobbade i ett serviceyrke hur det var med min mor. Det togs inte väl emot kan jag säga, med tanke på att hon inte en enda gång åkt hem till min mor och frågat henne själv direkt.

Jag vet och förstår att du inte har alla fakta i det här fallet men det du säger är ett hån i mina ögon, jag som levt dagligen med att se min mor försvinna mer och mer till den grad att hon blev aggressiv mot sina älskade katter och min far. Hon var även aggressiv mot mig och det är ren tur att hon inte nitade mig vid ett tillfälle. Jag har också sett henne spy och vara yr pga bromsmediciner, de är ingen barnlek.

Var försiktig med självklara kommentarer till dementas anhöriga är mitt välmenta råd.
 
Jag förstår att du menar väl men det finns inget, absolut INGET, positivt med en tidig diagnos. Med största sannolikhet var mobbing hon utsattes för på arbetsplatsen en av flera utlösande faktorer för hennes demens och hennes dåvarande chef kan brinna i helvetet vad mig anbelangar. Hennes chef gjorde minsta möjliga och ville helst glömma henne så fort som möjligt. Avlastning för anhöriga? Inte riktigt, hennes chef frågade mig offentligt när jag jobbade i ett serviceyrke hur det var med min mor. Det togs inte väl emot kan jag säga, med tanke på att hon inte en enda gång åkt hem till min mor och frågat henne själv direkt.

Jag vet och förstår att du inte har alla fakta i det här fallet men det du säger är ett hån i mina ögon, jag som levt dagligen med att se min mor försvinna mer och mer till den grad att hon blev aggressiv mot sina älskade katter och min far. Hon var även aggressiv mot mig och det är ren tur att hon inte nitade mig vid ett tillfälle. Jag har också sett henne spy och vara yr pga bromsmediciner, de är ingen barnlek.

Var försiktig med självklara kommentarer till dementas anhöriga är mitt välmenta råd.

Jag ber oreserverat om ursäkt att jag uttryckte mig på ett klumpigt och förenklat sätt utan att ha tillräckligt med information och sårade dig. Jag menade inte att förminska det lidande som du och din mamma genomgått och jag är ärligt ledsen att jag uttryckte mig på ett sätt som var onyanserat och öppet för missförstånd. Jag borde ha uttryckt mig försiktigare och med mer nyansering, speciellt eftersom jag vet att erfarenheter som den som du just beskrev att du och din mamma haft fortfarande är alldeles för vanligt förekommande. Jag har på intet sätt menat att förminska lidandet vid tidiga varianter av demenssjukdomar. Insjuknande, utredning och diagnostik kan vara en kris och närmast psykologiskt trauma både för den drabbade och dess anhöriga oavsett tid i livet.

Min poäng, som var otydlig och oförsiktigt uttryckt samt blev för generaliserande och malplacerad, är att det finns goda exempel där det har fungerat väl i kontakten mellan arbetsgivare, försäkringskassa, vården och den drabbade. Det har då varit en väldigt värdefull resurs för individerna i en svår situation. Det var inte min mening att få det att låta att det är positivt att få en diagnos tidigt i livet utan att det är positivt när det finns ett resursstarkt och välfungerande sammanhang av olika personer, organisationer och insatser runt personen som drabbats av en demenssjukdom.

Återigen, förlåt för mitt klumpiga sätt att uttrycka mig.
 
En resurs jag tycker är bra i alla sammanhang är Demenscentrum (här om utredningar). De har även en del information om olika sjukdomar och försöker uttrycka sig på ett tydligt och relativt lättbegripligt sätt (till skillnad från mig som kan ha lite svårt att vara begriplig, andra personer nördar hundträning - jag nördar kognitiva sjukdomar :D ). Det finns även en podd som man kan fördjupa sig i med 47 avsnitt (jag har precis börjat att lyssna så kan inte recensera).

Vårdcentralen som flera har påpekat är i princip alltid första anhalten för en sk basal eller steg 1 utredning. Det är en ganska begränsad utredning som ska innehålla lite intervjuer, något kognitivt test (ofta MMSE eller MOCA), en datortomografi, labbtest på blod och sedan ett par år tillbaka en bedömning av arbetsterapeut (vilket det ofta slarvas med enligt min erfarenhet vad gäller personer som inte har så stora besvär och som remitteras vidare). Det förekommer ganska ofta att den basala utredningen genomförs inom en annan gren av vården så som psykiatrin, neurologen, företagssjukvården eller kanske till och med i samband med att personen vårdas inneliggande. Vad som händer efter den basala utredningen (och vem som genomför den) beror lite på olika faktorer hos personen som söker men det finns även regionala skillnader. När den basala utredningen genomförs inom en annan verksamhet än VC så brukar det vara för att personen antingen har följts på den mottagningen under en lång tid eller att de har en ganska komplex symptombild eller (framförallt i de fallen den basala utredningen görs i samband med att personen är inneliggande på sjukhus) att det har blivit en helt ohållbar situation där man passar på att "smida medan järnet är varmt".

Hur villiga vårdcentralerna är att sätta demensdiagnoser kan variera lite beroende på hur mycket fall som tas emot av de specialiserade klinikerna. I de mest uppenbara fallen så sätts demensdiagnoser på vårdcentralerna i hela landet. Hur fallen som handlar mer om gråzoner och bedömningar av lite mer komplexitet kan variera. Den basala utredningen handlar i mångt och mycket om att utesluta andra, behandlingsbara, sjukdomar. Det finns ganska många tillstånd som kan utlösa demensliknande tillstånd hos äldre men som kan behandlas, till exempel; mediciner, infektioner, hormonobalans, vitaminbrist, cancer (i allmänhet), depression och allehanda förändringar på hjärnan så som cystor, tumörer eller normaltryckshydrocephalus. För en person som kanske har lite sämre kognitiv funktion men inte upplever några större besvär i vardagen och där allting fungerar väl kan mycket väl följas på sin Vårdcentral utan att skickas vidare till en utökad utredning.

En utökad utredning brukar genomföras på en Minnesmottagning (även fast en del numera föredrar att kalla sig kognitiva mottagningar - vilket egentligen är ett bättre namn pga att det inte bara är minnet som undersöks eller påverkas). Det finns ofta ett standardiserat flöde på kliniken men det kan variera lite mellan olika regioner och hur symptomen ser ut för den specifika patienten. De utökade utredningarna kan vara tyngre att gå igenom då både testningen med psykolog och/eller arbetsterapeut blir mer omfattande. Beroende på ålder, symptom och annan somatisk status så kan även andra radiologiska undersökningar förekomma och det är relativt vanligt med ryggvätskeprov. Det är inte alltid alla steg behövs eller där det är motiverat med en utökad utredning.

Lite snabbt angående differentialdiagnostik som @skogaliten frågade om så är det komplext men något som bör kunna redas ut av en specialiserad mottagning utan större bekymmer. Det som ibland förekommer om man är osäker är att man följer patienten en tid och ser åt vilket håll det går. Det är dock vanligt med depression och stress/ångest men även andra psykiatriska symptom så det handlar mer om att avgöra vad som bidrar till vad i stället för att det ena utesluter det andra.

Min erfarenhet av utökade utredningar är att den stora majoriteten av patienter inte är på en demensnivå men att många har fått påverkade kognitiva förmågor som kan vara permanenta eller mer tillfälliga och därför kan det vara motiverat att följa upp personen. Trots att forskningen har kommit långt med olika markörer så får långt från alla patienter med en demenssjukdom patologiska nivåer av de olika markörerna och personer med patologiska markörer kan gå hela livet utan att utveckla några kognitiva symptom. Ju äldre man blir ju troligare är det också att det finns flera olika orsaker till varför man har sin demenssjukdom och att det handlar om lite olika sjukdomar och patologier medan hos yngre så är det troligare med en orsak och en patologi.

Tack
 

Liknande trådar

Relationer Min svärfar miste relativt plötsligt sin partner tidigare i vintras. De har varit tillsammans så gott som hela sina liv. Ensamheten...
2 3
Svar
48
· Visningar
4 909
Senast: Halona
·
Hästmänniskan För ett par månader sedan skrev jag ett inlägg om att börja rida igen, att söka mig tillbaka till ridskolan, ta privatlektioner, etc ...
Svar
10
· Visningar
1 065
Kropp & Själ Det här kommer bli ett väldigt långt inlägg :angel: :p Jag är 31 år, har aldrig varit gravid, och började i vintras (december) få...
2
Svar
21
· Visningar
3 134
Senast: __sofia__
·
Relationer Jag såg att min gamla tråd från i våras hade låsts, men jag fick så himla mycket fina och kloka ord av er den gången, så jag gör ett...
7 8 9
Svar
164
· Visningar
18 819
Senast: jemeni
·

Bukefalos, Hästnyheter, Radannonser

Allmänt, Barn, Dagbok

Hund, Katt, Andra Djur

Hästrelaterat

Omröstningar

Tillbaka
Upp