Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

[Confused_anonymous]

Anonymt nick!

Är det någon som känner igen sig/symtomen?

Jag har haft problem med magen i ett år, även om det sakta blev bättre i höstas, och sedan drastiskt sämre i november. Jag misstänker att matsmältningen inte fungerar (mat passerar "helt"), men ev. blodprover visar inget särskilt. Jag har lågt B12 (men just inom normala värden) trots tillskott sista 6 månaderna. Jag har även Hashimotos, och äter Levaxin sedan 6 månader. Flera hypotyreos-symtom har försvunnit, bl.a. frusenhet, men den förlamande tröttheten, mensrubbningarna och magproblemen kvarstår (uppsvälld mage, lite av diarré och förstoppning samtidigt, men mest åt diarré-hållet, får springa på toa 8-10 ggr/dag, illamående, väldigt öm punkt på höger sida om naveln, samtliga symtom förvärras under dagen).

Blodprov för gluten togs, men var negativt. Men jag är inte säker på hur mycket gluten man måste äta veckorna innan provet, då jag i perioder, på grund av magproblemen, inte äter normalt, och då i första hand avstår från kolhydrater (dvs bröd i första hand). Läkarnas förslag har varit laxermedel i ökande dos, men det gör ingen skillnad. Symtomen kvarstår.

Det har hänvisats till att det kan ta 3 månader för magen att återhämta sig, men huvuddelen av "kuren" är avklarad, och inget har hänt. UL av buken var UA, och i övrigt har proverna hittills varit ok. Jag börjar ge upp snart, då det har pågått såpass länge. Det har även påpekats från läkarhåll att mina besvär är såpass "lindriga" att alla ev. remisser skulle skickas tillbaka, så jag har inte heller någon kommande undersökning att "se fram emot". Jag har även testat probiotika i olika former, vilket inte gett resultat. Jag är nästan inne på att testa att utesluta gluten, men då kommer jag tyvärr aldrig få en diagnos, så det vet jag inte hur klokt det är.

Jag funderar även på att byta VC, men det känns konstigt att byta mitt i en utredning, även om då "utredningen" mera består utav "vänta och se". Jag är även tveksam över om de kvarvarande symtomen kan ha ett samband, eller om det är flera saker som samverkar istället. Jag tänkte mig inte för häromdagen och råkade äta couscous - och fick så ont att jag trodde jag skulle svimma, och det höll i sig ett par timmar. Första gången det händer, men det kanske talar mer för IBS än för celiaki?

I övrigt så har halva släkten autoimmuna sjukdomar, men ingen har vad jag vet glutenintolerans, eller UC/Crohns. Är det någon som har erfarenhet av en liknande situation?

 

[Libra]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Kan tyvärr inte hjälpa dig särskilt mycket, men jag vet att det ska ta runt 6-12 månader för tarmen att reparera sig om du hade varit glutenintolerant.
Men detta gäller tarmluddet, vet därför inte om det fortfarande syns på ett blodprov under denna tiden men det känns ju onekligen ganska tveksamt.

 

[Poxz]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag har haft liknande problem och det visade sig att jag var glutenintolerant. Det finns i släkten, men på väldigt avlägset håll (min sysslings kusiner eller nåt liknande).

Nu syntes mitt på blodprov, men det gör tydligen inte alltid det. Bäst vore om du fick en gastroskopi och biopsi på tarmen. Det är ju helt korrekt att man riskerar att det inte syns om man slutar äta gluten på eget bevåg.

Jag hade (och har faktiskt, men inte lika mycket) ont på vänster sida om naveln, återkommande diarré/förstoppning, plus att jag drog på mig magkatarrer hela tiden för att allt var så inflammerat. Hade även zinkbrist och d-vitaminbrist visade det sig långt senare. Röntgen och ultraljud visade ingenting.

Nu kan det ju vara lite vad som helst, men det låter likt mina problem. Jag tycker du ska byta VC, eller söka dig till en privat mottagning som gör gastroskopier och försöka få en tid utan remiss. Det kan gå ibland.

Lycka till, hoppas du blir bättre snart!

 

[Brandgul]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Till höger om naveln har man blindtarmen och alltså övergång mellan tunn- och tjocktarm. Där kan man ha inflammation vid Crohns. Hur övriga symtom skulle passa in på det låter jag vara osagt. Jag har bara en i närheten med crohns och det är ju typ "skita på sig" ju mer mat (kaffe och nikotin) som intas. Dvs morgonen kan vara bra men ju mer mat och större måltider ju sämre blir magen. Han fick också rådet om att äta mer fibrer en si så där 7 år innan diagnos. Det kändes mer som tur att han fick diagnos. Vid skov kan tex köttbitar fastna vid stället som haft inflammation och det gör ont när det ska passera. Så små portioner med mat, inte för mycket fibrer. Gärna sånt som stoppar upp som tex vitt bröd och absolut INTE bönor, kål och sådana saker.

 

[Kilauea]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag tycker du ska be att få remiss för koloskopi för att kolla tarmarna, så man ser om det är något fel.
Kanske även en gastroskopi för magsäcken.
Har Crohns och kan berätta att tröttheten finns för mig med.

 

[Brandgul]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Visst är det något med B12 och crohns också? Sämre upptag vid skov och så?

 

[Confused_anonymous]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

*delvis kl*
Tack för alla svar!

Den ömma fläcken sitter exakt bredvid naveln, så om jag förstått det rätt så är det tunntarmen då? Det är en ca 10-15 cm långt (från ovanför naveln och neråt) och ca 5 cm brett stycke som går att känna vid lättare tryck, och som är fasligt ömt.

Inga andra "bristprover" har tagits, mer än järn och b12, trots att det står på div vårdsidor att det ska ingå mer just för att kontrollera att det inte finns en typ av dold brist eller liknande.

Lågt B12 (om jag förstått det hela rätt) kan vara symtom på samtliga sjukdomar som kan ge problem med näringsupptaget, som tex Crohns, atrofisk gastrit, UC, sköldkörtelproblem och glutenintolerans. Men det finns säkert fler..

Jag har tyvärr redan bett om gastro- och koloskopi, och då fått till svar att det är den långvariga förstoppningen som orsakar problemen, så då vill de ge det ytterligare 2 månader innan beslut tas. Ingenstans har jag hittat information om hur mina symtom liknar långvarig förstoppning, och inte heller information om hur laxermedel vid mestadels diarré kommer hjälpa mig. Därav fundering på byte av VC, då jag inte har varit fungerande med arbete eller studier i snart 8 månader (pga tröttheten framförallt), och när jag förklarar att jag vet inte vart jag ska ta vägen pga all frustration, så vill de ge mig antidepp istället för vidare utredning...

 

[TinyWiny]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag tycker att du ska byta vårdcentral. När du beställer en tid så ska du vara väldigt tydlig med hur du har det så att du får en tillräckligt lång tid så att ni hinner diskutera igenom vad som hitills är gjort och inte gjort, hur du faktiskt mår, vad du har provat själv osv.
Det är ett helvete när inte magen fungerar. Du har mina fulla sympatier

 

[Brandgul]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Brukar ömheten komma och gå? Kan det kännas som att något "fastnar" och sen passerar? Det var så det upptäcktes här till slut. Och då låg han på akuten ett halvår innan och då trodde de att det var blindtarmen. Detta sitter förvisso längre ut till höger än precis vid naveln, men det är ju intressant iaf. Något problem med tarmen borde man ju misstänka att du har och som sagt ren jäkla röta att han till slut åkte in akut och hamnade på ett ställe med en "professor" och så var problemet upptäckt. Det handlar om många år på VC med allt från fibrer till klamydiatest.

Men sen VAD med tarmen borde ju en liten doktor titta på *grr*

 

[Brandgul]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag har iaf erfarenhet av barn som vägrar gå på toa och bajsa. Där börjar det i vissa fall läcka "löst" vid sidan om det som inte kommer ut. Det kommer ofta blöta pruttar i underbyxorna. Så kan det fungera att man är lös i magen fast man är hård. Men som vuxen människa känner man nog skillnaden på det...

 

[Confused_anonymous]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Det verkar som om läkaren tänker sig något liknande, men skillnaden är att jag, även om jag haft trög mage, aldrig haft något "hårt" som satt fast. Allt har varit osmält klibbig föda som passerat, vilket ibland gått trögt, och då egentligen endast innan normala sköldkörtelvärden. Ibland verkar det som om vätskan jag får i mig rinner "för sig" och resten efter. Men det känns inte som om mkt tas upp, eftersom merparten av födan går rakt igenom, även i mängd, om jag säger så.

Det känns inte heller som om något sitter "fast" utan snarare ett stort ömt område som ofta känns värre när övriga symtom ökar. "Irriterat" typ, vilket har hjälpts av att inte äta/leva på flytande föda. Jag blir alltid "bra" när jag inte äter på ett tag, vilket inte känns hållbart.

Det är väl kanske inte omöjligt, men känns inte så troligt att jag har förstoppning efter 4 månaders behandling med laxermedel i ökande dos.

 

[Confused_anonymous]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Har tröttheten gett sig någon gång för din del? Eller är den konstant hela tiden? Man blir väl trött av själva inflammationen, eller har jag kanske fått något om bakfoten?

 

[Brandgul]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Helt otroligt men visst måste du väl ha något fel på tarmen??? Det där med osmält mat låter ju för mig som amatör som ett problem i tunntarmen.

Innan jag började med levaxin var jag otroligt trög i magen, men det problemet låg i tjocktarmen för min del. Jag kunde ju känna mig helt full men tjocktarmen bara vägrade att... leverera :-P

 

[Confused_anonymous]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Det är lite så jag känt också, men uppenbarligen kan jag stånga mig blå mot en vägg. Men jag får försöka igen, att förklara och se om det ger effekt. Annars blir jag nog tvungen att byta VC iaf.

 

[hastflicka]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag har blivit diagnosticerad med collagenous colitis for ungefar ett ar sedan. Egentligen ar det bara en utveckling av Microscopic colitis som ar en inflamation av colon som inte syns annat an med microscop (en biopsy under en colonoscopy). Microscopic colitis ar en autoimun sjukdom och innebar att man far forhardnad vavnad i tarmen (tarmar?) dar vita blod kroppar lagrar sig pa ytan av tarmen. Microscopic colitis har tva former .. den ena ar lymphocytic colitis som innebar att man ar forstoppad och den andra ar collagenous colitis som innebar att man har diarrhea. Det ar ocksa vanligt att uppsvalld mage, gas i tarmarna, smarta och allman "discomfort" foljer bada "varianterna" av microscopic colitis.

Jag hade "forstoppnings varianten" under manga ar och gick till lakare en gang som definitivt inte tog mig pa allvar sa jag trodde att det var ganska naturligt att leva sa. Sedan slog det plotsligt over till diarrhea varianten och jag gick till lakare har som skickade mig till colonoscopy och da de inte hittade nagot forklarade att det var IBS. (En diagnos som ar mycket vanlig nar de inte vet vad problemet ar) Nar min diarrhea inte gick over skickades jag till en gastroenterologist som gjorde en colonoscopy igen och tog biopsies som han skickade in till labbet.

Jag mar battre om jag undviker mjolk och vitt mjol, men ar inte lactose eller gluten intollerant och det gjor ingen stor skillnad. Utom yogurt, jag kan ata en sked eller tva, men blir det mer sa drar jag igang det som att allt maste komma ut omedelbart och min diarrhea blir mycket mer explosive och aven vatten gar rakt igenom den vagen, da far jag mer ont ocksa. De varsta symptomen for mig ar att nar jag maste ga pa toa ar det bast att den inte ar langt borta da det med collagenous colitis ar tamligen "explosive". Jag har lart mig att styra mina dagar mycket med nar jag ater och nar jag utfor kropps ovningar, som motion eller langpromenader som forvarrar det, men slar numera mellan forstoppning och diarrhea, vilket kan ibland bli som du besikriver ... bada samtidigt.

 

[athena_arabians]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag har Crohns sedan ett antal år (tror jag blev diagnosticerad 2006 men kommer inte ihåg exakt). Då hade jag haft gräsliga besvär som läkaren på VC inte tog på allvar (eftersom jag kände att han inte lyssnade berättade jag inte om det värsta, vad som senare skulle visa sig vara en analfistel ). Pga denne läkare blev min diagnos försenad med 6mån. Då var jag igen till VC, KRÄVDE en annan läkare och fick en underbar AT-läkare. Han sa direkt att det här är inte ngt för VC, snabb remiss till mag-tarm som tog det hela på mkt stort allvar.

Det första de frågade där var om jag har reumatism i familjen (svar ja). Det är också en autoimmun sjukdom. Släkten har en drös autoimmuna sjukdomar (även jag: allergi och två sorters eksem).

TS: KRÄV att få en remiss till en mag-tarmklinik. Dina besvär kan stämma in på så många olika tarmsjukdomar (de är svåra att diagnostisera) så det är bäst att få det ordentlig kollat av experter.

@hastflicka: Jag kan också gå mellan förstoppad och diarré så jag har också koll på vart alla offentliga toaletter finns...

 

[hastflicka]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

<snip>
@hastflicka: Jag kan också gå mellan förstoppad och diarré så jag har också koll på vart alla offentliga toaletter finns...

Har gar ofta microscopic colitis som "en form av Chrons". lol ... och det ar ju sa diarre' stavas pa Svenska (fast jag inte har klam pa vart "flutten" sitter pa mitt tangentbord)

 

[Confused_anonymous]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

*delvis kl*
Hur långt har det tagit från första symtom till diagnos för er? Jag har fått uppfattningen från VC att 1-2 år inte är ovanligt, då det tar tid med de första proverna osv, och ev. remisser för CT, UL, endoskopiundersökningar, och sedan 3 månader minst för en remiss till specialist. Om jag inte åtminstone kan få en remiss till vidare undersökningar eller mag/tarmspecialist tänkte jag testa en egenremiss och se om jag får svar. Även om jag byter VC är det 3-4 v väntetid tills jag får ett nytt "förstabesök" på en annan VC.

Jag gjorde dessutom en ny upptäckt i helgen. Illamåendet och vätskan lugnades av att undvika laktos, så det får jag fortsätta med. Men kan man bli laktosintolerant vid närmre 30-årsåldern? Jag är lite rädd för att om jag nämner detta så kommer de påstå att det endast har varit laktosintolerans hela tiden, trots att det fortfarande inte är bra. (Verkar även vara ännu ett symtom, om det nu inte är primär laktosintolerans. Men ingen i släkten har det).

 

[TinyWiny]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Laktos är väldigt hårdsmält så om man har problem med magen så kan man bli tillfälligt laktosintolerant. Det är inte ovanligt att man har svårt för att smälta laktos efter maginfluensor t.ex. Kanske är det så det har blivit för dig? Blir magen bra så kanske du tål laktos igen.

 

[Kilauea]

Sv: Tips och råd ang magproblem (ev. gissa sjukdomen)

Jag har aldrig varit laktosintolerant innan jag fick min Crohns....