Utslag

[majola]

Är det någon som har en aning om vad det här kan vara? Det började som "myggbett" i ringform runt armbågen för ett par dagar sedan och är nu knallrött (mer än vad det ser ut som på bilden), kliar och gör ont. Och nu har det börjat på andra armbågen också! Det fanns ingen direkt orsak som jag kommer på.

 

[Cattis_E]

Mitt ex brukade kunna få utslag på armbågarna när han hade något virus (typ influensa).
Däremot tror jag inte de gjorde ont, och var flera mindre utslag som liksom flöt ihop till det som din bild ser ut som...
Annars något sorts eksem?

 

[hastflicka]

Psoriatic Arthritis kan ge den typen av utslag pa en led ... det finns aven andra sjukdommar som ger utslag pa mycket specifika platser (som leder, till exempel) sa ga till en lakare sa fort du kan!

 

[_Taggis_]

Ser ut som psoriasis tyvärr. Har du det i släkten?

 

[majola]

Tack för era svar!

Jag tror att min mormor hade psoriasis, men inte mina föräldrar.

Får kontakta min läkare nästa vecka om det inte går bort...

 

[_Taggis_]

Tack för era svar!

Jag tror att min mormor hade psoriasis, men inte mina föräldrar.

Får kontakta min läkare nästa vecka om det inte går bort...

Psoriasis är en autoimmun sjukdom. Har du andra sådana har du en benägenhet att få fler. Det borde finnas info på patientföreningen, kan ju vara bra att vara lite förberedd om du ska till läkaren sen

 

[majola]

Psoriasis är en autoimmun sjukdom. Har du andra sådana har du en benägenhet att få fler. Det borde finnas info på patientföreningen, kan ju vara bra att vara lite förberedd om du ska till läkaren sen

Jag har hypotyreos, räknas det som autoimmun sjukdom? Intressant är att jag har varit superstabilt inställd i många år men var tvungen höja dosen för ett par månader sedan.

 

[Gnist]

Jag har hypotyreos, räknas det som autoimmun sjukdom?.

Ja, det är en autoimmun sjukdom.

 

[_Taggis_]

Jag har hypotyreos, räknas det som autoimmun sjukdom? Intressant är att jag har varit superstabilt inställd i många år men var tvungen höja dosen för ett par månader sedan.

Då har du samma sjukdom som mig, och min mor. Ja den är autoimmun. Min moster har psoriasis, min morbror hade när han var yngre och hans son som är 40 har fått det när han var 35. Mormor har diabetes typ 2. Alla de är autoimmuna.

Jag har läst på mkt och du kan göra väldigt mkt för sådana problem med kosten och livsstilen. Antikroppar som TPO-ak (hashimotos sjukdom som du antagligen har i och med din hypotyreos) finns det ingen medicin för, man måste behandla dem med kosten. Antiinflammatoriskt kost. Utan at vara direkt kunnig på psoriasis så misstänker jag att det är ett liknande tänk.
Här är ett lättlyssnat boktips: https://www.storytel.com/se/sv/books/gnisselzonen-841910

 

[Tora]

Är det någon som har en aning om vad det här kan vara? Det började som "myggbett" i ringform runt armbågen för ett par dagar sedan och är nu knallrött (mer än vad det ser ut som på bilden), kliar och gör ont. Och nu har det börjat på andra armbågen också! Det fanns ingen direkt orsak som jag kommer på.

Visa bifogad fil 80890

När jag hade något liknande så fick jag diagnosen slemsäcksinflammation.

 

[Gandalf]

Själva utslagen ser ganska mycket ut som något jag hade som tonåring som heter granuloma annulare. Sen om det är sannolikt vet jag inte.

 

[em-pirre]

Då har du samma sjukdom som mig, och min mor. Ja den är autoimmun. Min moster har psoriasis, min morbror hade när han var yngre och hans son som är 40 har fått det när han var 35. Mormor har diabetes typ 2. Alla de är autoimmuna.

Jag har läst på mkt och du kan göra väldigt mkt för sådana problem med kosten och livsstilen. Antikroppar som TPO-ak (hashimotos sjukdom som du antagligen har i och med din hypotyreos) finns det ingen medicin för, man måste behandla dem med kosten. Antiinflammatoriskt kost. Utan at vara direkt kunnig på psoriasis så misstänker jag att det är ett liknande tänk.
Här är ett lättlyssnat boktips: https://www.storytel.com/se/sv/books/gnisselzonen-841910

Finns det någon som helst bevis för att antiinflammatorisk kost fungerar? Jag trodde inte det.

 

[Gnist]

Finns det någon som helst bevis för att antiinflammatorisk kost fungerar? Jag trodde inte det.

Inget jag någonsin pysslat med eller blivit rekommenderad trots att jag enligt min läkare har en "avancerad hypotyreos" och har haft i 30 år.

Vill man pyssla med sånt, så gör det iaf ingen skada. Kroppen överlag mår säkert bra av det och det i sig hjälper nog måendet, men att äta bort en autoimmun sjukdom? Vore det så enkelt skulle nog alla med hypotyreos bli rekommenderad sådan kost.

 

[_Taggis_]

Finns det någon som helst bevis för att antiinflammatorisk kost fungerar? Jag trodde inte det.

Vad är bevis? Att folk upplever sig friska eller sjuka eller vad för sorts bevis? Vad gäller kost finns det rätt så lite vetenskaplig forskning just kring detta eftersom det är svårt att genomföra livsstilsstudier och få vill finansiera det.

Jag har läst en del av bla Ann Fernholm, Anna Hallén, och nu senast min läkare Dr Azin Farid Sandberg. Jag tycker det kan vara värt en chans. Jag har ju levt på nutida "normalkost" i snart 40 år (dock senaste 20 åren som lakto-ovo-vegetarian) och det har ju bevisligen inte varit framgångsrikt. Jag tycker det kan vara värt att testa. Endast människan fortsätter göra som hen alltid gjort men förväntar sig ett annat resultat.

 

[_Taggis_]

Inget jag någonsin pysslat med eller blivit rekommenderad trots att jag enligt min läkare har en "avancerad hypotyreos" och har haft i 30 år.

Vill man pyssla med sånt, så gör det iaf ingen skada. Kroppen överlag mår säkert bra av det och det i sig hjälper nog måendet, men att äta bort en autoimmun sjukdom? Vore det så enkelt skulle nog alla med hypotyreos bli rekommenderad sådan kost.

Grattis till dig som verkar ha det hyfsat bra i din sjukdom då. Min mor är en sådan också. Jag är det inte.

Vården påstår fö att det ej spelar nån roll vad man äter, de påstår också att man mår bra fast man mår dåligt. De påstår väldigt mkt. Jag har nu en läkare som faktiskt kan den här sjukdomen (nämndes i förra inlägget, googla hennes namn så får du upp ett bra boktips) och förespråkar faktiskt en sådan typ av kost. Med hjälp av kostomläggning har jag sänkt mina mätbara TPO-antikroppar (den sk autoimmuna reaktionen) med 2/3 av det ursprungliga värdet. Tro på det den som vill. Slut på OT.

 

[Gnist]

Grattis till dig som verkar ha det hyfsat bra i din sjukdom då. Min mor är en sådan också. Jag är det inte.

Vården påstår fö att det ej spelar nån roll vad man äter, de påstår också att man mår bra fast man mår dåligt. De påstår väldigt mkt. Jag har nu en läkare som faktiskt kan den här sjukdomen (nämndes i förra inlägget, googla hennes namn så får du upp ett bra boktips) och förespråkar faktiskt en sådan typ av kost. Med hjälp av kostomläggning har jag sänkt mina mätbara TPO-antikroppar (den sk autoimmuna reaktionen) med 2/3 av det ursprungliga värdet. Tro på det den som vill. Slut på OT.

Öm tå? Att du är frälst på antiinflammatorisk kost har framgått för länge sen och jag bryr mig föga i vad andra gör eller inte gör.

Har man en avancerad hypotyreos som jag har och har haft länge, så har man det knappast lätt och vad din läkare säger/skriver intresserar mig inte ens lite faktiskt. Jag har en kunnig, väldigt erfaren läkare som jag har fullt förtroende för tack så mycket och som sagt 30 års egen erfarenhet av min avancerade hypotyreos, så jag behöver ingen predikan från de antiimlammatorisk kostfrälsta om bu eller bä.

 

[em-pirre]

Vad är bevis? Att folk upplever sig friska eller sjuka eller vad för sorts bevis? Vad gäller kost finns det rätt så lite vetenskaplig forskning just kring detta eftersom det är svårt att genomföra livsstilsstudier och få vill finansiera det.

Jag har läst en del av bla Ann Fernholm, Anna Hallén, och nu senast min läkare Dr Azin Farid Sandberg. Jag tycker det kan vara värt en chans. Jag har ju levt på nutida "normalkost" i snart 40 år (dock senaste 20 åren som lakto-ovo-vegetarian) och det har ju bevisligen inte varit framgångsrikt. Jag tycker det kan vara värt att testa. Endast människan fortsätter göra som hen alltid gjort men förväntar sig ett annat resultat.

Men det är ju inte riktigt okej att rekommendera saker som är helt obevisade. Först och främst är det ju en läkare som kan hjälpa.

 

[_Taggis_]

Öm tå? Att du är frälst på antiinflammatorisk kost har framgått för länge sen och jag bryr mig föga i vad andra gör eller inte gör.

Har man en avancerad hypotyreos som jag har och har haft länge, så har man det knappast lätt och vad din läkare säger/skriver intresserar mig inte ens lite faktiskt. Jag har en kunnig, väldigt erfaren läkare som jag har fullt förtroende för tack så mycket och som sagt 30 års egen erfarenhet av min avancerade hypotyreos, så jag behöver ingen predikan från de antiimlammatorisk kostfrälsta om bu eller bä.

Ja verkligen en öm tå. Du anar inte hur mkt nedlåtande bemötande jag fått från random människor men inte minst vårdpersonal vad gäller den här sjukdomen, bara för att jag letar halmstrån för att kunna må bättre. De senare vill bara ge Levaxin och sedan klappa på huvudet. Därför är det en mkt öm tå när allt som sägs inom vården antas vara rätt, vilket jag tolkade ditt inlägg som. Möjligen en övertolkning ja, utifrån min ömma tå.

Jag är inte kostfrälst. Jag provar nåt nytt och griper halmstrån för att ha en dräglig tillvaro. Ingen hade varit gladare än jag om jag kunde fortsätta som vanligt med ett bättre resultat...

 

[em-pirre]

Ja verkligen en öm tå. Du anar inte hur mkt nedlåtande bemötande jag fått från random människor men inte minst vårdpersonal vad gäller den här sjukdomen, bara för att jag letar halmstrån för att kunna må bättre. De senare vill bara ge Levaxin och sedan klappa på huvudet. Därför är det en mkt öm tå när allt som sägs inom vården antas vara rätt, vilket jag tolkade ditt inlägg som. Möjligen en övertolkning ja, utifrån min ömma tå.

Jag är inte kostfrälst. Jag provar nåt nytt och griper halmstrån för att ha en dräglig tillvaro. Ingen hade varit gladare än jag om jag kunde fortsätta som vanligt med ett bättre resultat...

Det är just de som greppar efter hslmstrån som ska få bli befriade från allehanda påhitt.
Falskt hopp.

 

[_Taggis_]

Men det är ju inte riktigt okej att rekommendera saker som är helt obevisade. Först och främst är det ju en läkare som kan hjälpa.

Så på ett lekmannaforum får man inte dela sina egna erfarenheter? Jag trodde det var vad vi gjorde här. Jag har liksom inte avrått någon från att ha kontakt med läkare.