Botox mot huvudvärk, trapezius problem.

[EmmaW]

Jag har sedan många år tillbaka haft problem med en extrem huvudvärk, en huvudvärk som kan göra mig i princip sängliggandes i upp till en vecka i värsta fall. Jag har varit hos många olika läkare, kiropraktorer, naprapater, fysioterapeuter, tränare, massörer och testat akupunktur, träning, avslappning, kyla, värme, diverse mediciner och mycket mer.
Nu har jag äntligen fått komma till neurolog. Mitt smärttillstånd är komplext, en blandning av spänningshuvudvärk och migrän och härrör från trapezius, framförallt finns en punkt på vänster sida mellan skulderbladet och ryggraden som är nästan alltid stel, jag masserar ut den hyfsat ofta med tennisbollar jag ligger på, det är alltid en avvägning, det kan lika gärna trigga ett migränanfall. Huvudvärken är alltid på vänster sida och det känns inflammerat när den kommer.
Jag hittar lixom inget som faktiskt fungerar och får ordning på muskeln. Jag får givetvis smärtstillande från vården, dom erbjuder morfinplåster och tabletter men jag varken vill eller kan ta det då jag kräks av det. Jag kräks av smärtan också när den är som värst trots värktabletter men inte lika mycket och jag avskyr att behöva ta tabletter alls. Sista året har allt eskalerat, till den gräns att jag har svårt att rida för att det triggar, mina hästar bär sig själva och jag har inget i handen i princip men den statiska rörelsen av att hålla i tygeln triggar. Jag har hittat en bra naprapat som hjälper mig med spänningar och gör dry needling på muskeln men mer upptill då man inte kan utföra det på just den aktuella punkten pga lungorna som är innanför. Det hjälper men är dyrt. Jag har gått varje vecka i några månader nu och nu glesar vi ut det. Men jag bli ju inte bra och nu har neurologen erbjudit både Botox och CGRP. CGRP känns väldigt osäkert, är långtidsverkande och med massor av biverkningar. Jag får ofta biverkningar av mediciner tyvärr. Botox är ju lite samma sak men är mer vedertaget på något vis och känns säkrare. Jag ska nu få min första botox behandling nu i veckan, jag vill men ändå inte. Funderar på att avboka. Känns surt att jag kan rehabilitera hästar och ge dom tid om det behövs men inte mig själv. Missar jag något? Finns det något jag borde testa? Finns det någon här som fått botox för huvudvärk och kan berätta lite? Eller fått CGRP? Behandlingarna känns lite som att sätta ett plåster på såret som aldrig läker...

 

[kma]

Usch låter hemskt jobbigt. Lider med dig

Själv har jag kronisk migrän sedan snart 20 år. Har huvudvärk (spännings) dygnet runt varje dag oftast måttlig till svår, den går över till migrän dagligen. Jag som inte kan vila i mörkt runt pga trauman så situationen vila och mörker triggar bara ännu mer går mest runt rastlös för att stå ut med smärtan.

Har provat alla mediciner som finns. Alla olika CGRP hämmare dvs både sprutor och tabletter. Det ger mig främst biverkningar och då är förstoppning det som blir värst. Det hjälper lite på intensiteten av värk en månad eller två och sen tappar den effekt och medicinen tas bort.
Det finns i tablettform man tar varje dag, kanske kan be om att få prova det om du inte vill prova sprutan som är långtids.

Botox testar jag igen nu fick i fredags efter ca 2 års ”övertalning” (på ett snällt sätt utan krav förstås). Jag testade det för ca 13 år sen också och blev så extremt dålig under en månads tid med ännu värre intensitet på migrän dagligen kändes som dygnet runt, kräkningar, svårare sömnproblem än jag redan har. Det slog helt fel på mig. 2 dagar fick jag en lättnad, dag 2 och 3 efter injektionerna sen drog den värsta huvudvärksperioden någonsin igång.

Med det sagt så skulle jag testa CGRP tabletter först om jag var du. När jag slutade med dem så försvann biverkningarna i form av förstoppning, illamående och aptitlöshet på ett par dagar.

Sprutorna och botox då är man ju ”fast” tills det går ur kroppen.

 

[animalasia]

Jag har sedan många år tillbaka haft problem med en extrem huvudvärk, en huvudvärk som kan göra mig i princip sängliggandes i upp till en vecka i värsta fall. Jag har varit hos många olika läkare, kiropraktorer, naprapater, fysioterapeuter, tränare, massörer och testat akupunktur, träning, avslappning, kyla, värme, diverse mediciner och mycket mer.
Nu har jag äntligen fått komma till neurolog. Mitt smärttillstånd är komplext, en blandning av spänningshuvudvärk och migrän och härrör från trapezius, framförallt finns en punkt på vänster sida mellan skulderbladet och ryggraden som är nästan alltid stel, jag masserar ut den hyfsat ofta med tennisbollar jag ligger på, det är alltid en avvägning, det kan lika gärna trigga ett migränanfall. Huvudvärken är alltid på vänster sida och det känns inflammerat när den kommer.
Jag hittar lixom inget som faktiskt fungerar och får ordning på muskeln. Jag får givetvis smärtstillande från vården, dom erbjuder morfinplåster och tabletter men jag varken vill eller kan ta det då jag kräks av det. Jag kräks av smärtan också när den är som värst trots värktabletter men inte lika mycket och jag avskyr att behöva ta tabletter alls. Sista året har allt eskalerat, till den gräns att jag har svårt att rida för att det triggar, mina hästar bär sig själva och jag har inget i handen i princip men den statiska rörelsen av att hålla i tygeln triggar. Jag har hittat en bra naprapat som hjälper mig med spänningar och gör dry needling på muskeln men mer upptill då man inte kan utföra det på just den aktuella punkten pga lungorna som är innanför. Det hjälper men är dyrt. Jag har gått varje vecka i några månader nu och nu glesar vi ut det. Men jag bli ju inte bra och nu har neurologen erbjudit både Botox och CGRP. CGRP känns väldigt osäkert, är långtidsverkande och med massor av biverkningar. Jag får ofta biverkningar av mediciner tyvärr. Botox är ju lite samma sak men är mer vedertaget på något vis och känns säkrare. Jag ska nu få min första botox behandling nu i veckan, jag vill men ändå inte. Funderar på att avboka. Känns surt att jag kan rehabilitera hästar och ge dom tid om det behövs men inte mig själv. Missar jag något? Finns det något jag borde testa? Finns det någon här som fått botox för huvudvärk och kan berätta lite? Eller fått CGRP? Behandlingarna känns lite som att sätta ett plåster på såret som aldrig läker...

Jag har en släkting som har svåra problem med migrän. För henne är botox det enda som hjälper, hon får sprutor var 12,e vecka.

 

[EmmaW]

Jag har en släkting som har svåra problem med migrän. För henne är botox det enda som hjälper, hon får sprutor var 12,e vecka.

Skönt att höra att det har fungerat för henne. Vet du om hon fått några biverkningar?

 

[animalasia]

Skönt att höra att det har fungerat för henne. Vet du om hon fått några biverkningar?

Tyvärr vet jag inte detaljerna men jag kan inte minnas att hon har nämnt något negativt om botox behandlingen.

 

[Enya]

Jag får botox mot migrän, har kronisk migrän och mycket spänningshuvudvärk och ömma muskler i nacken och skuldrorna där jag även får botox, tror den muskeln du nämner är en av dem man får botox i vid migrän. Jag hade inte jobbat utan botox, jag hade inte haft ett liv utan botox faktiskt.

Innan botox hade jag många allvarliga migrändagar där vila i ett mörkt rum var det enda, rörde jag mig gjorde det mer ont och jag kräks, och många av dem var dubbeldagar också. Inte mycket blir gjort i ett liv när man bara ligger i sängen och kan göra absolut ingenting. Så allvarlig är min migrän. den har förkortats till endast två tillfällen i månaden och tillfällena är bara ca 12 timmar långa på ett ungefär samt inte riktigt lika intensiva som tidigare, om än fortsatt intensiv smärta.

Jag hade testat botox. Fick samma val som du men valde botox just pga biverkningarna, då var det alldeles nytt och jag minns att jag sa att någon annan får vara försökskanin så tar jag det väldokumenterade. Jag byter inte nu, jag har inga biverkningar av botox. Inga alls.

 

[EmmaW]

Jag får botox mot migrän, har kronisk migrän och mycket spänningshuvudvärk och ömma muskler i nacken och skuldrorna där jag även får botox, tror den muskeln du nämner är en av dem man får botox i vid migrän. Jag hade inte jobbat utan botox, jag hade inte haft ett liv utan botox faktiskt.

Innan botox hade jag många allvarliga migrändagar där vila i ett mörkt rum var det enda, rörde jag mig gjorde det mer ont och jag kräks, och många av dem var dubbeldagar också. Inte mycket blir gjort i ett liv när man bara ligger i sängen och kan göra absolut ingenting. Så allvarlig är min migrän. den har förkortats till endast två tillfällen i månaden och tillfällena är bara ca 12 timmar långa på ett ungefär samt inte riktigt lika intensiva som tidigare, om än fortsatt intensiv smärta.

Jag hade testat botox. Fick samma val som du men valde botox just pga biverkningarna, då var det alldeles nytt och jag minns att jag sa att någon annan får vara försökskanin så tar jag det väldokumenterade. Jag byter inte nu, jag har inga biverkningar av botox. Inga alls.

Tack, jag känner igen mig i mycket du skriver och det är väl där jag är nu att det känns inte som att jag får livet att fungera längre när det blir så otroligt intensivt, ofta och länge. När jag inte längre kan rida så mår jag verkligen inte bra och samtidigt som jag är rädd för att det ska slå fel så vill jag ju hitta en fungerade lösning.

 

[EmmaW]

Usch låter hemskt jobbigt. Lider med dig

Själv har jag kronisk migrän sedan snart 20 år. Har huvudvärk (spännings) dygnet runt varje dag oftast måttlig till svår, den går över till migrän dagligen. Jag som inte kan vila i mörkt runt pga trauman så situationen vila och mörker triggar bara ännu mer går mest runt rastlös för att stå ut med smärtan.

Har provat alla mediciner som finns. Alla olika CGRP hämmare dvs både sprutor och tabletter. Det ger mig främst biverkningar och då är förstoppning det som blir värst. Det hjälper lite på intensiteten av värk en månad eller två och sen tappar den effekt och medicinen tas bort.
Det finns i tablettform man tar varje dag, kanske kan be om att få prova det om du inte vill prova sprutan som är långtids.

Botox testar jag igen nu fick i fredags efter ca 2 års ”övertalning” (på ett snällt sätt utan krav förstås). Jag testade det för ca 13 år sen också och blev så extremt dålig under en månads tid med ännu värre intensitet på migrän dagligen kändes som dygnet runt, kräkningar, svårare sömnproblem än jag redan har. Det slog helt fel på mig. 2 dagar fick jag en lättnad, dag 2 och 3 efter injektionerna sen drog den värsta huvudvärksperioden någonsin igång.

Med det sagt så skulle jag testa CGRP tabletter först om jag var du. När jag slutade med dem så försvann biverkningarna i form av förstoppning, illamående och aptitlöshet på ett par dagar.

Sprutorna och botox då är man ju ”fast” tills det går ur kroppen.

Usch det där låter verkligen inget vidare. Men tabletter alltså, det har neurologen inte ens nämnt utan jag fick broschyrer om tre olika långtidsverkande sprutor. Vad jag hittat finns det fall där biverkningarna tagit 6-12 månader innan dom släppt efter avslutad behandling och det känns ju inte speciellt lockade. Hon sa att vi kunde börja med botox och sen lägga till en av dom andra men jag vet inte om jag vågar det alls men med tabletter så känns det ju ändå som något som jag kan fundera lite till på.

 

[TinyWiny]

Jag har provat cgrp tabletter men de fungerade inte för mig. Enbart biverkningar och ingen hjälp mot migränen. Har provat diverse blodtryckssänkande med men med redan lågt blodtryck fungerade inte det heller. En i min närhet har däremot fått otroligt bra effekt av blodtryckssänkande. Gått från flera anfall i veckan till så få att det är försumbart. Så har du inte provat det kanske det kan vara värt att diskutera?

 

[EmmaW]

Jag har provat cgrp tabletter men de fungerade inte för mig. Enbart biverkningar och ingen hjälp mot migränen. Har provat diverse blodtryckssänkande med men med redan lågt blodtryck fungerade inte det heller. En i min närhet har däremot fått otroligt bra effekt av blodtryckssänkande. Gått från flera anfall i veckan till så få att det är försumbart. Så har du inte provat det kanske det kan vara värt att diskutera?

Tack för tipset, jag har dock redan lågt blodtryck så det är tyvärr inget som jag vågar testa.

 

[Ness]

Jag har kronisk migrän, har testat allt typ. Botox fungerade inte för mig, fick var 3e månad.
Jag äter aquipta (CGRP) och det är det enda som någonsin fungerat för mig. Inga biverkningar. I princip ingen huvudvärk längre (hade daglig huvudvärk + flera svåra anfall per månad). Dom får rycka tabletterna ur min kalla döda hand innan jag ger upp dom.

 

[Enya]

Tack för tipset, jag har dock redan lågt blodtryck så det är tyvärr inget som jag vågar testa.

Jag har lågt blodtryck och får även blodtryckssänkande och det fungerar mot spänningshuvudvärken en del ändå, trots att det är blodtryckssänkanden så klarar mitt blodtryck det.

 

[Malibu_Stacy]

Jag har sedan många år tillbaka haft problem med en extrem huvudvärk, en huvudvärk som kan göra mig i princip sängliggandes i upp till en vecka i värsta fall. Jag har varit hos många olika läkare, kiropraktorer, naprapater, fysioterapeuter, tränare, massörer och testat akupunktur, träning, avslappning, kyla, värme, diverse mediciner och mycket mer.
Nu har jag äntligen fått komma till neurolog. Mitt smärttillstånd är komplext, en blandning av spänningshuvudvärk och migrän och härrör från trapezius, framförallt finns en punkt på vänster sida mellan skulderbladet och ryggraden som är nästan alltid stel, jag masserar ut den hyfsat ofta med tennisbollar jag ligger på, det är alltid en avvägning, det kan lika gärna trigga ett migränanfall. Huvudvärken är alltid på vänster sida och det känns inflammerat när den kommer.
Jag hittar lixom inget som faktiskt fungerar och får ordning på muskeln. Jag får givetvis smärtstillande från vården, dom erbjuder morfinplåster och tabletter men jag varken vill eller kan ta det då jag kräks av det. Jag kräks av smärtan också när den är som värst trots värktabletter men inte lika mycket och jag avskyr att behöva ta tabletter alls. Sista året har allt eskalerat, till den gräns att jag har svårt att rida för att det triggar, mina hästar bär sig själva och jag har inget i handen i princip men den statiska rörelsen av att hålla i tygeln triggar. Jag har hittat en bra naprapat som hjälper mig med spänningar och gör dry needling på muskeln men mer upptill då man inte kan utföra det på just den aktuella punkten pga lungorna som är innanför. Det hjälper men är dyrt. Jag har gått varje vecka i några månader nu och nu glesar vi ut det. Men jag bli ju inte bra och nu har neurologen erbjudit både Botox och CGRP. CGRP känns väldigt osäkert, är långtidsverkande och med massor av biverkningar. Jag får ofta biverkningar av mediciner tyvärr. Botox är ju lite samma sak men är mer vedertaget på något vis och känns säkrare. Jag ska nu få min första botox behandling nu i veckan, jag vill men ändå inte. Funderar på att avboka. Känns surt att jag kan rehabilitera hästar och ge dom tid om det behövs men inte mig själv. Missar jag något? Finns det något jag borde testa? Finns det någon här som fått botox för huvudvärk och kan berätta lite? Eller fått CGRP? Behandlingarna känns lite som att sätta ett plåster på såret som aldrig läker...

Jag får Botox och CGRP och enligt min neurolog är biverkningar ovanliga på CGRP och det verkar även stämma när man läser på olika forum.
Ta det du blir erbjuden av neurologen, det kommer verkligen göra skillnad.
Jag har fått botox ungefär var 10:e vecka sedan innan pandemin och började med Ajovy i mitten av 2020. Jag har gjort uppehåll med båda behandlingar vid flera tillfällen men klarar mig inte jättebra utan så vi fortsätter (ja förutom nu under graviditet men det gör också att jag har mer huvudvärk).
Vid svåra anfall tar jag Rizatriptan med god effekt, ofta hjälper det med en halv tablett (5 mg totalt), men den får jag biverkning av i form av trötthet/sederande känsla och lätt illamående. Reagerar dock likadant på andra triptaner och för mig är jag hellre trött än har svinont i huvudet.
Av Botoxen har jag fått biverkningar i form av lite hängande ögonbryn någon enstaka gång men det är ju övergående och kan justeras till nästa gång. Jag brukar få ungefär 30 injektioner per gång och trapezius behandlas också. Jag får även i käkmuskeln och det har lett till att käkmuskeln är typ obefintlig vilket dock ej påverkar funktion utan enbart utseende (smalate käkparti).
Får även Amitriptylin i låg dos till natten samt Magnesium i hög dos då det kan minska antalet anfall.
Ja och se till så att du får ett intyg för särskilt högriskskydd så att du kan vara hemma från jobbet när du har anfall. Vila är extremt viktigt.
Jag längtar tills bebis är ute så jag kan börja med Botox och CGRP-hämmare igen.

 

[Malibu_Stacy]

Usch det där låter verkligen inget vidare. Men tabletter alltså, det har neurologen inte ens nämnt utan jag fick broschyrer om tre olika långtidsverkande sprutor. Vad jag hittat finns det fall där biverkningarna tagit 6-12 månader innan dom släppt efter avslutad behandling och det känns ju inte speciellt lockade. Hon sa att vi kunde börja med botox och sen lägga till en av dom andra men jag vet inte om jag vågar det alls men med tabletter så känns det ju ändå som något som jag kan fundera lite till på.

Biverkningar är verkligen ovanliga framförallt vad gäller sprutorna. Förstoppning är väl den vanligaste och det finns det en uppsjö med tillskott och mediciner man kan ta för om man behöver.
Jag har flera kollegor som också får Ajovy och alla är nöjda. Det som gjorde störst skillnad för mig var Ajovyn. Botoxen och Amitriptylinet hjälper också men den markanta skillnaden blev när vi la till Ajovyn. En sådan lättnad. Får du biverkning så sitter det ju bara i en månad i sådana fall.
Ärligt talat så är huvudvärken för min del så förlamande så jag var villig att testa allt.

 

[EmmaW]

Jag får Botox och CGRP och enligt min neurolog är biverkningar ovanliga på CGRP och det verkar även stämma när man läser på olika forum.
Ta det du blir erbjuden av neurologen, det kommer verkligen göra skillnad.
Jag har fått botox ungefär var 10:e vecka sedan innan pandemin och började med Ajovy i mitten av 2020. Jag har gjort uppehåll med båda behandlingar vid flera tillfällen men klarar mig inte jättebra utan så vi fortsätter (ja förutom nu under graviditet men det gör också att jag har mer huvudvärk).
Vid svåra anfall tar jag Rizatriptan med god effekt, ofta hjälper det med en halv tablett (5 mg totalt), men den får jag biverkning av i form av trötthet/sederande känsla och lätt illamående. Reagerar dock likadant på andra triptaner och för mig är jag hellre trött än har svinont i huvudet.
Av Botoxen har jag fått biverkningar i form av lite hängande ögonbryn någon enstaka gång men det är ju övergående och kan justeras till nästa gång. Jag brukar få ungefär 30 injektioner per gång och trapezius behandlas också. Jag får även i käkmuskeln och det har lett till att käkmuskeln är typ obefintlig vilket dock ej påverkar funktion utan enbart utseende (smalate käkparti).
Får även Amitriptylin i låg dos till natten samt Magnesium i hög dos då det kan minska antalet anfall.
Ja och se till så att du får ett intyg för särskilt högriskskydd så att du kan vara hemma från jobbet när du har anfall. Vila är extremt viktigt.
Jag längtar tills bebis är ute så jag kan börja med Botox och CGRP-hämmare igen.

Skönt att du hittat något som fungerar. Jag tar sumatriptan och landar på maxdos varenda gång och kombinerar det med panocod då jag får så otroligt ont i trapezius vid skulderbladet samtidigt. Det brukar göra att jag blir så trött som jag somnar till slut. Jag har testat amitriptylin tidigare men jag sover ett dygn på 0,25 så det fungerade varken för huvudet eller livet att äta den dagligen. Försov mig till jobbet då och hörde inte ens telefonen när dom ringde...
magnesium på högdos gör tyvärr ingen skillnad här.
Vilka forum har du tittat på om CGRP hämmare? jag hittar i princip bara info från människor som mått dåligt på dom och där det tagit lång tid innan biverkningarna gått ur. Men det är skönt att det fungerat för dig. Det känns ju lite hoppfullt ändå.

 

[TinyWiny]

Tack för tipset, jag har dock redan lågt blodtryck så det är tyvärr inget som jag vågar testa.

Min läkare på migräncentrum menade att även om man har lågt blodtryck brukar det gå bra med de som används vid migrän. Men jag vet inte.

 

[Malibu_Stacy]

Skönt att du hittat något som fungerar. Jag tar sumatriptan och landar på maxdos varenda gång och kombinerar det med panocod då jag får så otroligt ont i trapezius vid skulderbladet samtidigt. Det brukar göra att jag blir så trött som jag somnar till slut. Jag har testat amitriptylin tidigare men jag sover ett dygn på 0,25 så det fungerade varken för huvudet eller livet att äta den dagligen. Försov mig till jobbet då och hörde inte ens telefonen när dom ringde...
magnesium på högdos gör tyvärr ingen skillnad här.
Vilka forum har du tittat på om CGRP hämmare? jag hittar i princip bara info från människor som mått dåligt på dom och där det tagit lång tid innan biverkningarna gått ur. Men det är skönt att det fungerat för dig. Det känns ju lite hoppfullt ändå.

Jag minns inte vilka forum, jag läste på och kollade erfarenheter när jag skulle få det insatt och sen har jag som sagt flera personer i min närhet inkl mig själv som har absolut noll biverkningar.
Sumatriptan funkar inte heller så bra för mig, biverkningarna blir värre, får bättre effekt och mindre biverkning av Rizatriptan.
Generellt är jag en person som är pro mediciner och är grundtillståndet tillräckligt tufft att leva med provar jag hellre en medicin som kanske kan hjälpa mig, men en liten risk för att jag får biverkning, istället för att bara fortsätta leva med smärtan och inte ens våga prova. Jobbar inte du inom vården?
Jag tycker att det är dumt att inte testa en medicin som en specialist föreslår. Som sagt är inte biverkningar som håller i sig i flera månader vanliga.

 

[EmmaW]

Jag minns inte vilka forum, jag läste på och kollade erfarenheter när jag skulle få det insatt och sen har jag som sagt flera personer i min närhet inkl mig själv som har absolut noll biverkningar.
Sumatriptan funkar inte heller så bra för mig, biverkningarna blir värre, får bättre effekt och mindre biverkning av Rizatriptan.
Generellt är jag en person som är pro mediciner och är grundtillståndet tillräckligt tufft att leva med provar jag hellre en medicin som kanske kan hjälpa mig, men en liten risk för att jag får biverkning, istället för att bara fortsätta leva med smärtan och inte ens våga prova. Jobbar inte du inom vården?
Jag tycker att det är dumt att inte testa en medicin som en specialist föreslår. Som sagt är inte biverkningar som håller i sig i flera månader vanliga.

Jo jag har många år i vården bakom mig, jag har sett både dom bra och dåliga sidorna av mediciner. Jag avundas dom som kan ta mediciner utan att få speciellt mycket biverkningar, jag tillhör inte dom, jag kan tex inte äta alvedon men jag kan äta panodil, det är ett bindningsmedel som gör skillnaden för mig. Jag kan heller inte hålla mig vaken på 0,25 saroten vilket inte är normalt eller när jag fick en vanlig allergi medicin och plötsligt hörde röster vilket verkligen skrämde skiten ur mig innan jag vågade berätta för läkaren men det försvann direkt så snart jag slutade ta den. Narkos var ingen hit heller och jag kunde inte stå på benen förrrän 16 timmar efter jag vaknat efter op, ovanligt ja men det händer.
Jag har inte sagt att jag inte ska ta något, jag är medveten om att jag måste testa mig fram för så här kan jag inte ha det men jag är orolig helt klart och bara känslan av att behöva testa massor av mediciner är skrämmande för mig. Med min historia är jag så klart försiktig vilket även läkarna är och jag kommer därför inte få fulldos i första behandlingen med botox av just den orsaken. Sen är det ju sällan så att medicin läker, det tar oftast bara bort symtomen, typ som ett plåster på ett sår som aldrig läker och någonstans så vill jag ju helst av allt bli helt fri från det här, frisk är väl drömmen och jag hoppas väl fortfarande att jag missat något under alla dessa år som mirakulöst ska göra mig frisk men jag är desperat nog att testa det som skrämmer mig för att kunna rida igen och få livet att fungera.

Av sumatriptan får jag inga biverkningar alls, inte heller panocod. Därför har väl allt stannat av lite där ett tag för även om det inte har gett full effekt så har det gett viss effekt utan just en massa konstiga biverkningar.

 

[Malibu_Stacy]

Jo jag har många år i vården bakom mig, jag har sett både dom bra och dåliga sidorna av mediciner. Jag avundas dom som kan ta mediciner utan att få speciellt mycket biverkningar, jag tillhör inte dom, jag kan tex inte äta alvedon men jag kan äta panodil, det är ett bindningsmedel som gör skillnaden för mig. Jag kan heller inte hålla mig vaken på 0,25 saroten vilket inte är normalt eller när jag fick en vanlig allergi medicin och plötsligt hörde röster vilket verkligen skrämde skiten ur mig innan jag vågade berätta för läkaren men det försvann direkt så snart jag slutade ta den. Narkos var ingen hit heller och jag kunde inte stå på benen förrrän 16 timmar efter jag vaknat efter op, ovanligt ja men det händer.
Jag har inte sagt att jag inte ska ta något, jag är medveten om att jag måste testa mig fram för så här kan jag inte ha det men jag är orolig helt klart och bara känslan av att behöva testa massor av mediciner är skrämmande för mig. Med min historia är jag så klart försiktig vilket även läkarna är och jag kommer därför inte få fulldos i första behandlingen med botox av just den orsaken. Sen är det ju sällan så att medicin läker, det tar oftast bara bort symtomen, typ som ett plåster på ett sår som aldrig läker och någonstans så vill jag ju helst av allt bli helt fri från det här, frisk är väl drömmen och jag hoppas väl fortfarande att jag missat något under alla dessa år som mirakulöst ska göra mig frisk men jag är desperat nog att testa det som skrämmer mig för att kunna rida igen och få livet att fungera.

Av sumatriptan får jag inga biverkningar alls, inte heller panocod. Därför har väl allt stannat av lite där ett tag för även om det inte har gett full effekt så har det gett viss effekt utan just en massa konstiga biverkningar.

Det låter verkligen besvärligt!
Jag hoppas att medicinerna kommer att fungera för dig. Det i kombination med att verkligen vila när man har ont och inte anstränga hjärnan med jobb, hushållsarbete och liknande är A och O. Högriskskyddet hjälper eftersom man slipper karensavdrag. Jag har blivit mycket hjälpt av medicinsk yoga också, i kombination med styrketräning.

 

[EmmaW]

Det låter verkligen besvärligt!
Jag hoppas att medicinerna kommer att fungera för dig. Det i kombination med att verkligen vila när man har ont och inte anstränga hjärnan med jobb, hushållsarbete och liknande är A och O. Högriskskyddet hjälper eftersom man slipper karensavdrag. Jag har blivit mycket hjälpt av medicinsk yoga också, i kombination med styrketräning.

Tack för alla tips. det uppskattas

Ang styrketräning så har jag försök så många gånger och till en början känns det bra men sen är det som att muskeln hamnar i en form av att inte kunna slappna av efteråt som sen eskalerar och då kommer dom värsta migränskoven som håller i sig i ca en vecka och gör mig helt sängliggandes. På något sätt tycks muskeln bli triggad till ständig anspänning och inte kunna slappna av. Därför blir jag också sämre av både styrketräning och Tens som jag provat. Ingen tycks ha en bra lösning på just det att få muskeln att slappna av. Det går nämligen inte att trötta ut den till avslappning, det går inte att stretcha den till avslappning eller på annat sätt manipulera den dit. Någonstans hoppas jag här att kanske botox kan hjälpa och kanske få den att fungera mer normalt på sikt med att den lär om men det är bara mina egna funderingar.