Fyrkantig läkare, helt förvirrad!

Saeta

Trådstartare
Jag blir såååå frustrerad och förvirrad.
Var på ett SIP-möte idag med lite olika personer från olika ställen. En av dom var min nuvarande läkare från vårdcentralen (som håller i min hypotyreos). En av punkterna vi pratade om var att jag fortfarande har symtom, trots att mina prover ser normala ut. Enligt min läkare så är det alltså inte hypon som strular, utan något annat. Eftersom mina provsvar ligger inom normalt så bör jag även må bra. Vilket hon hävdar att jag gör.

Jag sa emot och sa att jag fortfarande har symtom. Att jag fortfarande är oerhört trött, har huvudvärk minst 3-4 dagar i veckan, tappar hår, har torr hy, febertoppar, en mage som ständigt är orolig, ont i kroppen, värmevallningar osv. Men åter igen säger hon att det inte kan vara symtom på min hypo eftersom jag medicinerar och proverna visar att allt är som det ska.

Då hävdar min läkare att det är symtom på min ADD. Absolut, till viss del kan det säkert finnas någon sanning i det. MEN, fortfarande är ju inte ADD en sjukdom, vilket min läkare påstår att det är. Min kurator var också med idag på mötet och även hon (som representerade neuropsyk) tyckte det var märkligt sagt att alla mina kvarvarande symtom hör till funktionshindret.

Vi ifrågasatte även min läkare om hon trodde att just ADD och hypotyreos har någon sammankoppling. Det trodde hon var ytterst osannolikt. Hon känns väldigt "fyrkantig" och går efter tänket att "det som är normalt på papper, det är normalt för alla personer".

Bwah, luddigt inlägg!
Tänkte bara om någon här kanske har någon fundering!
 
Håller koll på tråden iom att jag är i exakt samma sits. Ja, förutom att det där om ADD. Idiotläkaren på VC sa att det var psykiskt(!!!!) och vägrade remittera till endokrinolog, utan erbjöd ett psykologsamtal. Helt otroligt.
Har samma symptom som dig trots medicinering och mina värden är normala. Har frågat om liotyronin, men då skrattade han åt mig och sa att levaxin är det enda som används. Han visste inte ens vad T3 var och jag fick en utskällning när jag försökte förklara. Suck. Vad gör man liksom?!
 
Jag tog också upp det där med lio, men fick även jag en spark i ansiktet. Hon sa att "sen finns ju såklart alternativmedicin men det är absolut ingenting jag rekommenderar". Även min läkare vägrar remittera till endokrinolog. Och att säga att det är psykiskt, fyfan vad förbannad jag blir.
 
I mitt fall så sökte jag upp en privatläkare, dock ej specialist på thyroidea. Hoppades att hon var lite "liberal" och skulle låta mig testa tex lio, men tji fick jag. Dock höjde hon dosen levaxin med 25 mcg och tog svinmånga prover och såg att jag hade folsyrabrist. Ska ta nya tester i veckan för att följa upp. Det känns som att jag fått liiite mer energi men har fortfarande feber var och varannan dag samt värmevallningar.
 
Jag tog också upp det där med lio, men fick även jag en spark i ansiktet. Hon sa att "sen finns ju såklart alternativmedicin men det är absolut ingenting jag rekommenderar". Även min läkare vägrar remittera till endokrinolog. Och att säga att det är psykiskt, fyfan vad förbannad jag blir.

Vaa? Liothyronin är ingen alternativmedicin?
 
@Squie mycket mycket bra fundering! För det undrar nämligen jag också. Grejen är den att jag har redan avverkat alla läkare på en vårdcentral innan jag fick nog och bytte. Nu, på min nuvarande vc så har jag haft 3 olika läkare (alltid en ny varje gång). Det är ett under att jag fått träffa samma läkare 2 gånger i rad nu. Fast jag hade hellre behållt någon annan, eller träffat ytterligare en ny.
 
@ellie Åh, sa hon varför du inte fick testa lio? Jag har också folsyrabrist, samt b12brist som jag äter medicin för. Även där är det "normalt..." SUCKSUCKJÄVLASKIT! Hoppas du får hjälp med dina besvär. Det är ett helvete att ha feber så ofta!
 
@Niyama

Enligt min läkare så är det absolut en alternativmedicin! Hon ville inte alls prata om den. Och det var en myt att en del inte fungerade på enbart Levaxin!
 
Det "senaste" är väl att man måste titta på individen. Dvs vissa kan ha höga värden och fungera utmärkt på det medan vissa som ligger inom standardvärdena behöver gå ner ytterligare för att må bra.

@Saeta har du frågat din läkare exakt vad för värden du har? Vissa läkare använder sig fortfarande av gamla referensvärden och de är oftast på tok för höga.

Har man symptom så mår man inte bra även om man ligger inom värdena. Enkelt uttryckt.
 
Det "senaste" är väl att man måste titta på individen. Dvs vissa kan ha höga värden och fungera utmärkt på det medan vissa som ligger inom standardvärdena behöver gå ner ytterligare för att må bra.

@Saeta har du frågat din läkare exakt vad för värden du har? Vissa läkare använder sig fortfarande av gamla referensvärden och de är oftast på tok för höga.

Har man symptom så mår man inte bra även om man ligger inom värdena. Enkelt uttryckt.

Ett tipps är att vända sig till en fertilitetsklinik. Dom har oftast (inte alltid dock) mycket bra koll på det här.
 
Från en som har värden som inte riktigt ligger inom vad textboken säger att de ska ligga och mår finfint just när de ligger där och mår skit när de ligger inom textboksvärdena så är mitt råd att öka dosen lite på eget bevåg och när du mår bra så tar du nya prover och förklarar att den här dosen mår jag bra på oavsett vad värdena säger.

Levaxin är ju inte direkt en farlig medicin att ändra doseringen lite på och lyssnar inte läkaren alls när man påtalar att man inte mår bra oavsett vad värdena säger, så är det så man får göra om man ska må bra.

I mitt fall när diverse stafettläkare avbokade mina recept, ändrade dosering och fipplade på så ringde jag helt enkelt upp vc, bad smått ilsket att få prata med en fast anställd läkare och talade om precis vad jag ansåg om de där dumheterna och att jag faktiskt efter 22 år med levaxin vet hur både under och överdosering känns och när jag ligger på vad som för mig är normalt, det jag mår bra på och direkt ändrades min dos tillbaka till samma som jag haft de senaste + 10 åren och mått bra på. Gillar inte att behöva bli arg, men lyssnar ingen alls på något jag säger, så är det vad som händer.
 
Jag är med i en sköldkörtelgrupp på facebook och där är det många/vissa som skriver att endokrinologer inte kan mer än allmänläkare så man får inte bättre hjälp av dem.
 

Liknande trådar

Äldre Hej! Jag skriver från ett nytt konto då flera på buke vet vem jag är och detta kommer bli ganska personligt och om saker som få vet om...
Svar
1
· Visningar
1 847
Senast: kryddelydd
·
Kropp & Själ Anonymt nick! Är det någon som känner igen sig/symtomen? Jag har haft problem med magen i ett år, även om det sakta blev bättre i...
2
Svar
26
· Visningar
6 209
Senast: hastflicka
·
Kropp & Själ Postar här på buke för att se om det finns någon med sjukdomen eller som känner till den. Jag söker men ljus och lykta för att få hjälp...
2 3 4
Svar
70
· Visningar
27 873
Senast: lewellyn
·

Bukefalos, Hästnyheter, Radannonser

Allmänt, Barn, Dagbok

Hund, Katt, Andra Djur

Hästrelaterat

Omröstningar

  • Semester.
Tillbaka
Upp