Hypotyreos

Plötsligt är jag sjuk, kronisk sjuk. Efter ett enkelt blodprov som jag antog skulle visa ingenting. För det är det jag fått höra alla år, att det är ingenting. Jag är trött för att jag är deprimerad. Jag har vant mig. Nu ska jag äta medicin resten av livet. Vilket jag visserligen redan gör, för depression. Men det kanske jag kan sluta med nu, om medicinen hjälper eller inte.

Det känns väldigt konstigt alltsammans, även om det inte är ett livshotande tillstånd. Kommer jag må bättre? Av någon anledning har jag svårt att tro det.

Har någon här erfarenhet? Märkte ni någon skillnad? Fick ni några biverkningar?

 

[Åsa A]

Uj ja, det var som att få livet tillbaka när jag fick diagnos och medicin! Enorm skillnad! Jag var så galet trött att jag knappt kunde existera. Jobbade men orkade inget mer, somnade i soffan varenda kväll, sov bort helgerna.

Inte ovanligt att hypotyreos misstas för depression, det är rätt hopplöst att försöka må bra när man är så galet trött.

Har aldrig känt av några biverkningar av medicinen. Däremot behövde jag efter några år tillskott av Liotyronin (T3) eftersom jag inte konverterar T4 till T3 ordentligt. Efter det mådde jag ännu bättre.

Tyvärr är det inte så himla lätt att få bra vård vid hypotyreos, läkarna anser att så snart värdena ligger inom gränserna så mår man bra, vilket inte alltid stämmer. Viktigt också att ha koll på värdena för järn, B12 och D-vitamin, något som sällan tas på VC tyvärr, det kostar tydligen för mycket…

 

[Viva]

Uj ja, det var som att få livet tillbaka när jag fick diagnos och medicin! Enorm skillnad! Jag var så galet trött att jag knappt kunde existera. Jobbade men orkade inget mer, somnade i soffan varenda kväll, sov bort helgerna.

Inte ovanligt att hypotyreos misstas för depression, det är rätt hopplöst att försöka må bra när man är så galet trött.

Har aldrig känt av några biverkningar av medicinen. Däremot behövde jag efter några år tillskott av Liotyronin (T3) eftersom jag inte konverterar T4 till T3 ordentligt. Efter det mådde jag ännu bättre.

Tyvärr är det inte så himla lätt att få bra vård vid hypotyreos, läkarna anser att så snart värdena ligger inom gränserna så mår man bra, vilket inte alltid stämmer. Viktigt också att ha koll på värdena för järn, B12 och D-vitamin, något som sällan tas på VC tyvärr, det kostar tydligen för mycket…

Jag jobbar halvtid, för att orka leva. Sover ändå bort en stor del av dagen. Men som sagt, trodde det var sån jag var.

Järn, B12 och D-vitamin är taget. Hade lågt järn, fick D-vitamin utskrivet för det var också långt. Kom inte ihåg vad som sas om B12. Det ska tas nya prover om 6 veckor, uppfattade det som att det gällde allt och inte bara TSH och de andra två.

 

[manda]

Jag fick hypotyreos efter covid. Jag har märkt meningsfull skillnad i vardagen av att medicinera men inte tillräckligt för att ge arbetsförmåga eftersom jag även fick andra besvär. Som @Åsa A konverterar jag dåligt till T3 men svarar tyvärr inte bra på syntetiskt t3, liothyronin, då det förvärrar besvären av en annan sjukdom/har biverkningar som jag kanske reagerar sämre på pga andra besvär.

Min specialist för långcovid hade lite tankar om att ändra medicineringen av hypotyreosen som husläkaren följde och det gjorde skillnad även det. Så har du någon annan sjukdom så kanske det kan spela in i hur de vill ha dina sköldkörtelvärden. Jag vet inte om det är vanligt men nämner det ändå eftersom det är min erfarenhet.

 

[Niyama]

Jag gick med omedicinerad hypotyreos länge för att hälsocentralens läkare ansåg att de avvikande värdena var "tillfälliga" (i flera år) och att min fysiska trötthet berodde på depression. Sen såg en läkare på psykiatrin mina provsvar och hon var helt chockad över att jag inte fått medicin. Hon skrev ett skarpt brev till hälsocentralen om att min hypotyreos behöver behandlas och att provsvaren inte kan förklaras av depression.

Då fick jag levaxin och fysiskt blev jag som vanligt igen (mental trötthet har jag alltid haft problem med pga annan diagnos).

Tänker inte på att jag har hypotyreos alls, bara tar levaxinet varje dag. Inga biverkningar.

 

[Viva]

Jag fick hypotyreos efter covid. Jag har märkt meningsfull skillnad i vardagen av att medicinera men inte tillräckligt för att ge arbetsförmåga eftersom jag även fick andra besvär. Som @Åsa A konverterar jag dåligt till T3 men svarar tyvärr inte bra på syntetiskt t3, liothyronin, då det förvärrar besvären av en annan sjukdom/har biverkningar som jag kanske reagerar sämre på pga andra besvär.

Min specialist för långcovid hade lite tankar om att ändra medicineringen av hypotyreosen som husläkaren följde och det gjorde skillnad även det. Så har du någon annan sjukdom så kanske det kan spela in i hur de vill ha dina sköldkörtelvärden. Jag vet inte om det är vanligt men nämner det ändå eftersom det är min erfarenhet.

Uppskattar alla erfarenheter.

Det verkar så krångligt med allt man får äta och inte äta i samband med medicinen och 30 min eller 2 h efter eller före. Överväger på allvar att ställa klockan på 7.00, ta tabletten och sen försöka somna igen..

 

[manda]

Uppskattar alla erfarenheter.

Det verkar så krångligt med allt man får äta och inte äta i samband med medicinen och 30 min eller 2 h efter eller före. Överväger på allvar att ställa klockan på 7.00, ta tabletten och sen försöka somna igen..

Om du har hyfsat regelbundna vanor spelar det ingen roll. Ja viss mat sänker upptaget men det enda som händer är att du behöver en eventuellt lite högre dos om din vana är att äta/dricka flera av de saker som ger lägre upptag. Det enda som är viktigt är regelbundenhet, att du tar din medicin vid samma tid varje dag. Om proverna om sex veckor tas med dina vanliga matvanor, så kommer svaren visa hur stor dos du behöver i förhållande till just dina vanor. Klart du kan bli jättenoggrann om du vill men det är inget måste så vitt jag kan förstå. Det finns ingen mat som helt blockerar upptaget.

Min läkare har över huvud taget inte givit några råd eller synpunkter på hur jag tar medicinen och vilken mat/dryck jag äter i samband.

Klart man kan börja vilja prova att finlira om inte medicinen ger bra effekt, men det är ju inget konstigt att bara köra på inledningsvis och lägga till finlir om det visar sig behövas, tänker jag.

 

[lingonben]

Uppskattar alla erfarenheter.

Det verkar så krångligt med allt man får äta och inte äta i samband med medicinen och 30 min eller 2 h efter eller före. Överväger på allvar att ställa klockan på 7.00, ta tabletten och sen försöka somna igen..

Oj? Jag har helt missat detdär med vad man får och inte får äta och hur dags. Tar min tablett medan jag lagar frukosten bara.

För att svara på ursprungsfrågan har jag medicinerat i tio år, mådde bättre väldigt fort när problemet med sköldkörteln upptäcktes och jag var inställd på rätt dos. Inga biverkningar, tänker inte på mig själv som kroniskt sjuk ens Vid några tillfällen har jag behövt justera dosen när symptomen kommit tillbaka. Och jag kallas på undersökning hos VC då och då.

 

[FeatherCloud]

Jag fick min diagnos för drygt 4 år sedan då jag sökte för depression efter graviditet. Jag tror jag fick det i samband med graviditeten för det var som om allting blev svart när jag blev gravid. Har sedan dess ätit både Levaxin och sertralin så jag vet inte riktigt vilken medicin det var som hjälpte men det var som att ett obehag eller "surr" i kroppen tystnade, energin kom tillbaka och ilskan och irritationen la sig.

Jag tycker inte att jag har så svåra besvär. Lägre ämnesomsättning skulle jag tro, och pulsen är tydligt lägre än för en frisk med min kondition, men så länge jag äter medicinen mår jag bra. Har försökt sätta ut sertralin men det blev inte bra så jag tänker att jag nog behöver båda ändå. Tänker överlag inte så mycket på att jag är sjuk eller på att ta medicinen långt innan frukost, vad jag äter osv, utan jag har förstått det som att det helt enkelt kan anpassas med dosen.

 

[Shixle]

Jag tar mina piller vid lunch, för att försöka få det hyfsat punktligt med skiftgången

Har käkat levaxin i snart halva mitt liv, men märkte från början ingenting. Sen lackade jag till slut ur på läkarn och krävde i princip att få prova höja dosen, för att om inte annat utesluta att det skulle kunna ha effekt. Och damn vilken skillnad det blev. Så pasd att brodern med sambo oxå kollade sina värden för att kanske få samma effekt
Samma effekt som det blev på modern när hon började (och förra hunden).
Svägerskans brorsa fick tillslut oxå börja och blev rejäl skillnad på honom oxå.

Tror det är blir första gången jag ska ta nya prover nu sen jag gått ner rejält i vikt, så får se om det är nån skillnad, men dom ska då fasen inte få sänka

Dedär med maten hit å dit bryr jag mig noll om. Ibland tar jag pillren (minipiller oxå) tidigt för jag ska va upptagen med nått vid 12, ibland blir det senare för jag glömde ibland missas det helt trots larm bara tacksam att dom går svälja torrt
Enda som jag märkt är att kroppen försöker småblöda typ dirr.

Tänker som så att äter jag samma så blir det stabilt, gör jag det inte så har jag då inte märkt nån skillnad men bättre än inte alls är det då iaf.

Knappar in hypoteros som "sjukdom" de gånger sånt görs, men inte alls så jag ser mig som sjuk i nått. .. känns som att typ hälften av de man pratar med knaprar levaxin så.

 

[Viva]

Jag gick med omedicinerad hypotyreos länge för att hälsocentralens läkare ansåg att de avvikande värdena var "tillfälliga" (i flera år) och att min fysiska trötthet berodde på depression. Sen såg en läkare på psykiatrin mina provsvar och hon var helt chockad över att jag inte fått medicin. Hon skrev ett skarpt brev till hälsocentralen om att min hypotyreos behöver behandlas och att provsvaren inte kan förklaras av depression.

Då fick jag levaxin och fysiskt blev jag som vanligt igen (mental trötthet har jag alltid haft problem med pga annan diagnos).

Tänker inte på att jag har hypotyreos alls, bara tar levaxinet varje dag. Inga biverkningar.

Det har inte tagits några prover sen åtminstone 2014 på mig (så långt bak som går att se). Läkaren bad om ursäkt å sjukvårdens vägnar..

Jag hoppas medicinen hjälper lite, samtidigt vågar jag inte hoppas.

 

[Viva]

Om du har hyfsat regelbundna vanor spelar det ingen roll. Ja viss mat sänker upptaget men det enda som händer är att du behöver en eventuellt lite högre dos om din vana är att äta/dricka flera av de saker som ger lägre upptag. Det enda som är viktigt är regelbundenhet, att du tar din medicin vid samma tid varje dag. Om proverna om sex veckor tas med dina vanliga matvanor, så kommer svaren visa hur stor dos du behöver i förhållande till just dina vanor. Klart du kan bli jättenoggrann om du vill men det är inget måste så vitt jag kan förstå. Det finns ingen mat som helt blockerar upptaget.

Min läkare har över huvud taget inte givit några råd eller synpunkter på hur jag tar medicinen och vilken mat/dryck jag äter i samband.

Klart man kan börja vilja prova att finlira om inte medicinen ger bra effekt, men det är ju inget konstigt att bara köra på inledningsvis och lägga till finlir om det visar sig behövas, tänker jag.

Min läkare sa ingenting men personalen på apoteket och tyvärr är regelbundenhet inte min starka sida. Jobbar oregelbundet också. Men skönt att det inte står och faller med vad man äter i övrigt, ska försöka ta D-vitaminerna och mina Omeprazol lite senare på dagen i alla fall.

 

[Viva]

Oj? Jag har helt missat detdär med vad man får och inte får äta och hur dags. Tar min tablett medan jag lagar frukosten bara.

För att svara på ursprungsfrågan har jag medicinerat i tio år, mådde bättre väldigt fort när problemet med sköldkörteln upptäcktes och jag var inställd på rätt dos. Inga biverkningar, tänker inte på mig själv som kroniskt sjuk ens Vid några tillfällen har jag behövt justera dosen när symptomen kommit tillbaka. Och jag kallas på undersökning hos VC då och då.

Det låter fint och är mår du bra på medicineringen så fungerar det ju, oavsett vad du äter eller inte äter.

Egentligen är det en bra sak, att det upptäckts och det går att medicinera och som sagt, det är inte livshotande. Fick nog bara en liten chock imorse när läkaren ringde och sa att proverna var dåliga, jag var inte beredd. Jag och pojkvännen pratade till och med om det efter jag lämnade blodprov att de nog inte kommer visa något men bra ändå att de vill kolla..

 

[Viva]

Jag fick min diagnos för drygt 4 år sedan då jag sökte för depression efter graviditet. Jag tror jag fick det i samband med graviditeten för det var som om allting blev svart när jag blev gravid. Har sedan dess ätit både Levaxin och sertralin så jag vet inte riktigt vilken medicin det var som hjälpte men det var som att ett obehag eller "surr" i kroppen tystnade, energin kom tillbaka och ilskan och irritationen la sig.

Jag tycker inte att jag har så svåra besvär. Lägre ämnesomsättning skulle jag tro, och pulsen är tydligt lägre än för en frisk med min kondition, men så länge jag äter medicinen mår jag bra. Har försökt sätta ut sertralin men det blev inte bra så jag tänker att jag nog behöver båda ändå. Tänker överlag inte så mycket på att jag är sjuk eller på att ta medicinen långt innan frukost, vad jag äter osv, utan jag har förstått det som att det helt enkelt kan anpassas med dosen.

Det är fullt möjligt att jag har depression och hypotyreos också och behöver båda medicinerna även om läkaren pratade om att testa att ta bort det antidepressiva.

Jag har väldigt många av symptomen men det har förklarats med depressionen, sen har jag tänkt att muskelvärken är jobbet, frusenhet är början på klimakteriet, låg puls att jag bara inte vetat det förrän nu när jag har min fitbit m.m. Det kan såklart samverka och ha flera anledningar men hoppas på lite lindring.

 

[Viva]

Jag tar mina piller vid lunch, för att försöka få det hyfsat punktligt med skiftgången

Har käkat levaxin i snart halva mitt liv, men märkte från början ingenting. Sen lackade jag till slut ur på läkarn och krävde i princip att få prova höja dosen, för att om inte annat utesluta att det skulle kunna ha effekt. Och damn vilken skillnad det blev. Så pasd att brodern med sambo oxå kollade sina värden för att kanske få samma effekt
Samma effekt som det blev på modern när hon började (och förra hunden).
Svägerskans brorsa fick tillslut oxå börja och blev rejäl skillnad på honom oxå.

Tror det är blir första gången jag ska ta nya prover nu sen jag gått ner rejält i vikt, så får se om det är nån skillnad, men dom ska då fasen inte få sänka

Dedär med maten hit å dit bryr jag mig noll om. Ibland tar jag pillren (minipiller oxå) tidigt för jag ska va upptagen med nått vid 12, ibland blir det senare för jag glömde ibland missas det helt trots larm bara tacksam att dom går svälja torrt
Enda som jag märkt är att kroppen försöker småblöda typ dirr.

Tänker som så att äter jag samma så blir det stabilt, gör jag det inte så har jag då inte märkt nån skillnad men bättre än inte alls är det då iaf.

Knappar in hypoteros som "sjukdom" de gånger sånt görs, men inte alls så jag ser mig som sjuk i nått. .. känns som att typ hälften av de man pratar med knaprar levaxin så.

Jag skulle glömma dem vid lunch och tänker att det är bättre jag glömmer mina vitaminer då. Brukar visserligen glömma på morgonen också, helst när jag jobbar morgon. Det är kul med rutiner och oregelbunden arbetstid..

Får se hur det blir med allt, första tabletten imorgon sen öka dosen efter 2 veckor.

 

[animalasia]

Jag skulle glömma dem vid lunch och tänker att det är bättre jag glömmer mina vitaminer då. Brukar visserligen glömma på morgonen också, helst när jag jobbar morgon. Det är kul med rutiner och oregelbunden arbetstid..

Får se hur det blir med allt, första tabletten imorgon sen öka dosen efter 2 veckor.

Kan en Apodos hjälpa? Min dotter har det och hon är jättenöjd.

 

[Viva]

Kan en Apodos hjälpa? Min dotter har det och hon är jättenöjd.

Jag ska kolla. Tack för tipset.

 

[Tassetassen]

Jag tar min på kvällen
Har aldrig fått info om nån särskild mat
Men har fått sänka lite
Äter nu 175mkg per dag
Var upp på 225 ett tag

 

[Viva]

Är lite less på att alla berättar hur bra jag kommer må, till och med min läkare. Det vore ju toppen och det kanske blir så men jag vågar/vill inte ta ut något i förskott. Varför får jag inte vänta och se, varför måste jag ta ut glädjen i förskott.

 

[manda]

Är lite less på att alla berättar hur bra jag kommer må, till och med min läkare. Det vore ju toppen och det kanske blir så men jag vågar/vill inte ta ut något i förskott. Varför får jag inte vänta och se, varför måste jag ta ut glädjen i förskott.

Det låter väl rimligt att se hur det blir? Och det låter också rimligt att det bör bli en skillnad, särskilt när din dos är välinställd, och att du med medicin får lättare att börja förstå vad i din energibrist som är fysiskt och vad som är psykiskt.

Det finns ju en anledning att prover för att kolla hur dosen fungerar tas efter sex veckor; det tar lite tid för systemet att stabilisera med den nya hjälpen.

Depression kan ju också påverka ork om än på andra sätt än hypotyreos. Jag som har hypotyreos jämte en hög andra sjukdomar som också påverkar ork/energi men inte är depression, tänker att det är rimligt att inte få lika god effekt som någon vars hypotyreos är enda orsaken till energibrist.